Understanding Vision Problems Linked to the Brain and Nerves in People Seen at Our Eye Clinic (ESNOPED-UK)
19 de agosto de 2026 actualizado por: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Epidemiological Study of Neuro-ophthalmological Presentations in an Eye Department in the UK
The reason for the recognised lack of epidemiological data of all NO conditions presenting to eye departments is attributed to the fact that they often fall in the grey zones between neuro-ophthalmologists, neurosurgeons and neurologists.
. It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The current study proposes to collect prospective data on patients seen within an eye department in the UK.
The findings of such a prospective study will help to improve understanding of the NO disease burden and temporal trends.
It will also help to further identify the demographic and systemic associations of NO conditions.
It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns.
This may help to design clinics with the view to incorporate identifiable multidisciplinary inputs from neurology, neuro-surgery, radiology and emergency services, who are the recognised key stakeholders for the management of NO conditions.
Real-world data in such a cohort of NO conditions may also help to detect rare associations or novel disease presentations.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
840
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Consecutive patients seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department who have a NO diagnosis and meet the eligibility criteria will be selected.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participants aged ≥ 18 years.
- Participants seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department.
- Participants with a diagnosis of NO.
Exclusion Criteria:
- Participants aged < 18 years.
- Participants who do not have a diagnosis of NO.
- Participants who have opted out of their data being used for research (National Data Opt-out).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Analysis of the incidence and patterns of presentation of common NO conditions compared to other published studies.
Periodo de tiempo: From enrollment to 12 months
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From enrollment to 12 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concordance rates between initial and final diagnosis.
Periodo de tiempo: From enrollment to 12 months
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From enrollment to 12 months
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Detailed analysis of rare presentations, with a view to share knowledge gained from this in educational meetings.
Periodo de tiempo: From enrollment to 12 months
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From enrollment to 12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2026EYE149
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
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