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Understanding Vision Problems Linked to the Brain and Nerves in People Seen at Our Eye Clinic (ESNOPED-UK)

19 de agosto de 2026 atualizado por: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Epidemiological Study of Neuro-ophthalmological Presentations in an Eye Department in the UK

The reason for the recognised lack of epidemiological data of all NO conditions presenting to eye departments is attributed to the fact that they often fall in the grey zones between neuro-ophthalmologists, neurosurgeons and neurologists.

. It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Neuro-ophthalmological Conditions

Intervenção / Tratamento

Outro: No Intervention: Observational Cohort

Descrição detalhada

The current study proposes to collect prospective data on patients seen within an eye department in the UK. The findings of such a prospective study will help to improve understanding of the NO disease burden and temporal trends. It will also help to further identify the demographic and systemic associations of NO conditions. It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns. This may help to design clinics with the view to incorporate identifiable multidisciplinary inputs from neurology, neuro-surgery, radiology and emergency services, who are the recognised key stakeholders for the management of NO conditions. Real-world data in such a cohort of NO conditions may also help to detect rare associations or novel disease presentations.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

840

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Consecutive patients seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department who have a NO diagnosis and meet the eligibility criteria will be selected.

Descrição

Inclusion Criteria:

Participants aged ≥ 18 years.
Participants seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department.
Participants with a diagnosis of NO.

Exclusion Criteria:

Participants aged < 18 years.
Participants who do not have a diagnosis of NO.
Participants who have opted out of their data being used for research (National Data Opt-out).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Analysis of the incidence and patterns of presentation of common NO conditions compared to other published studies. Prazo: From enrollment to 12 months	From enrollment to 12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Prazo
Concordance rates between initial and final diagnosis. Prazo: From enrollment to 12 months	From enrollment to 12 months
Detailed analysis of rare presentations, with a view to share knowledge gained from this in educational meetings. Prazo: From enrollment to 12 months	From enrollment to 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ