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Understanding Vision Problems Linked to the Brain and Nerves in People Seen at Our Eye Clinic (ESNOPED-UK)

19 agosto 2026 aggiornato da: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Epidemiological Study of Neuro-ophthalmological Presentations in an Eye Department in the UK

The reason for the recognised lack of epidemiological data of all NO conditions presenting to eye departments is attributed to the fact that they often fall in the grey zones between neuro-ophthalmologists, neurosurgeons and neurologists.

. It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

The current study proposes to collect prospective data on patients seen within an eye department in the UK. The findings of such a prospective study will help to improve understanding of the NO disease burden and temporal trends. It will also help to further identify the demographic and systemic associations of NO conditions. It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns. This may help to design clinics with the view to incorporate identifiable multidisciplinary inputs from neurology, neuro-surgery, radiology and emergency services, who are the recognised key stakeholders for the management of NO conditions. Real-world data in such a cohort of NO conditions may also help to detect rare associations or novel disease presentations.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

840

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Consecutive patients seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department who have a NO diagnosis and meet the eligibility criteria will be selected.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants aged ≥ 18 years.
  • Participants seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department.
  • Participants with a diagnosis of NO.

Exclusion Criteria:

  • Participants aged < 18 years.
  • Participants who do not have a diagnosis of NO.
  • Participants who have opted out of their data being used for research (National Data Opt-out).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Analysis of the incidence and patterns of presentation of common NO conditions compared to other published studies.
Lasso di tempo: From enrollment to 12 months
From enrollment to 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concordance rates between initial and final diagnosis.
Lasso di tempo: From enrollment to 12 months
From enrollment to 12 months
Detailed analysis of rare presentations, with a view to share knowledge gained from this in educational meetings.
Lasso di tempo: From enrollment to 12 months
From enrollment to 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026EYE149

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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