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Understanding Vision Problems Linked to the Brain and Nerves in People Seen at Our Eye Clinic (ESNOPED-UK)

19 août 2026 mis à jour par: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Epidemiological Study of Neuro-ophthalmological Presentations in an Eye Department in the UK

The reason for the recognised lack of epidemiological data of all NO conditions presenting to eye departments is attributed to the fact that they often fall in the grey zones between neuro-ophthalmologists, neurosurgeons and neurologists.

. It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

The current study proposes to collect prospective data on patients seen within an eye department in the UK. The findings of such a prospective study will help to improve understanding of the NO disease burden and temporal trends. It will also help to further identify the demographic and systemic associations of NO conditions. It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns. This may help to design clinics with the view to incorporate identifiable multidisciplinary inputs from neurology, neuro-surgery, radiology and emergency services, who are the recognised key stakeholders for the management of NO conditions. Real-world data in such a cohort of NO conditions may also help to detect rare associations or novel disease presentations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

840

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Consecutive patients seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department who have a NO diagnosis and meet the eligibility criteria will be selected.

La description

Inclusion Criteria:

  • Participants aged ≥ 18 years.
  • Participants seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department.
  • Participants with a diagnosis of NO.

Exclusion Criteria:

  • Participants aged < 18 years.
  • Participants who do not have a diagnosis of NO.
  • Participants who have opted out of their data being used for research (National Data Opt-out).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Analysis of the incidence and patterns of presentation of common NO conditions compared to other published studies.
Délai: From enrollment to 12 months
From enrollment to 12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Concordance rates between initial and final diagnosis.
Délai: From enrollment to 12 months
From enrollment to 12 months
Detailed analysis of rare presentations, with a view to share knowledge gained from this in educational meetings.
Délai: From enrollment to 12 months
From enrollment to 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2026

Première publication (Réel)

17 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2026EYE149

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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