E-diary vs Paper Diary in Binge Eating Disorder (A-3650-0001)
2026年7月16日 更新者：Lindner Center of HOPE
A Mixed Methods, Observational, Cross-over Study of Measurement Comparability and Usability of Electronic and Paper Formats of a Binge Eating Diary
The purpose of this study is to examine how binge eating episodes are recorded using two different diary formats: a paper diary and an electronic diary and to see whether both formats collect information in the same way and to understand which of the two formats is easier to use
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
Binge eating (BE) diary has already been successfully employed to measure binge eating behavior in clinical trials. This has been implemented using a paper diary (p-diary) completed daily in the evening. From the diary records, binge eating episodes are confirmed by a healthcare professional. Despite the advantages of electronic implementation and the clinical and research need for such a tool, no electronic diary (e-diary) has been systematically tested in comparison to paper diary through an empirical study.
The following scientific questions are to be answered with this project
- Are the paper and electronic diary formats considered measurement comparable, such that data collected using the different formats across different studies or programs could be directly comparable?
- Are there differences in usability that might limit completion rates or lead to under reporting using one or the other mode of data collection?
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anna I Guerdjikova, PhD,LISW, PhD,LISW
- 電話番号：5135360700
- メール：anna.guerdjikova@lindnercenter.org
研究場所
-
-
Ohio
-
Mason、Ohio、アメリカ、45040
- 募集
- Lindner Center of Hope
-
コンタクト：
- Aspen Madrid, MS
- 電話番号：5135360714
- メール：aspen.madrid@lindnercenter.org
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Binge Eating Disorder based on The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) (5) criteria (as assessed with BED module of the structural clinical interview [SCID] (6) for DSM-5)
- Reported frequency of minimum of 2 binge episodes/week
- Age: over 18 years of age
- Ability to understand and complete self-reporting measures 5 . The subject owns a smartphone compatible with Google Play or Apple App Store and is able to download and use apps appropriately.
Exclusion Criteria:
- Comorbid psychiatric conditions requiring immediate hospitalization (as assessed with MSE)
- IInability to use smartphone or paper diary due to physical limitations or technical barriers (e.g., severe visual impairment)
- Inability to read/write in English
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：paper diary arm
subjects will complete paper diary for 2 weeks
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complete paper diary for 2 weeks
|
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他の：e-diary arm
subjects will complete e-diary for 2 weeks
|
The subject will complete one diary format and switch to the other after 2 weeks
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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The primary endpoint is the comparison of number of binge eating episodes recorded over a 14-day period between diary formats
時間枠：from enrollment v1,day 0 to v3,day 30
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The primary endpoint is the comparison of number of binge eating episodes recorded over a 14-day period between diary formats
|
from enrollment v1,day 0 to v3,day 30
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月30日
一次修了 (推定)
2027年12月30日
研究の完了 (推定)
2028年3月30日
試験登録日
最初に提出
2026年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月16日
最初の投稿 (実際)
2026年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月16日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- A-3650-0001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。