Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

E-diary vs Paper Diary in Binge Eating Disorder (A-3650-0001)

16 juli 2026 uppdaterad av: Lindner Center of HOPE

A Mixed Methods, Observational, Cross-over Study of Measurement Comparability and Usability of Electronic and Paper Formats of a Binge Eating Diary

The purpose of this study is to examine how binge eating episodes are recorded using two different diary formats: a paper diary and an electronic diary and to see whether both formats collect information in the same way and to understand which of the two formats is easier to use

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Binge eating (BE) diary has already been successfully employed to measure binge eating behavior in clinical trials. This has been implemented using a paper diary (p-diary) completed daily in the evening. From the diary records, binge eating episodes are confirmed by a healthcare professional. Despite the advantages of electronic implementation and the clinical and research need for such a tool, no electronic diary (e-diary) has been systematically tested in comparison to paper diary through an empirical study.

The following scientific questions are to be answered with this project

  1. Are the paper and electronic diary formats considered measurement comparable, such that data collected using the different formats across different studies or programs could be directly comparable?
  2. Are there differences in usability that might limit completion rates or lead to under reporting using one or the other mode of data collection?

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of Binge Eating Disorder based on The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) (5) criteria (as assessed with BED module of the structural clinical interview [SCID] (6) for DSM-5)
  2. Reported frequency of minimum of 2 binge episodes/week
  3. Age: over 18 years of age
  4. Ability to understand and complete self-reporting measures 5 . The subject owns a smartphone compatible with Google Play or Apple App Store and is able to download and use apps appropriately.

Exclusion Criteria:

  1. Comorbid psychiatric conditions requiring immediate hospitalization (as assessed with MSE)
  2. IInability to use smartphone or paper diary due to physical limitations or technical barriers (e.g., severe visual impairment)
  3. Inability to read/write in English

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: paper diary arm
subjects will complete paper diary for 2 weeks
complete paper diary for 2 weeks
Övrig: e-diary arm
subjects will complete e-diary for 2 weeks
The subject will complete one diary format and switch to the other after 2 weeks

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The primary endpoint is the comparison of number of binge eating episodes recorded over a 14-day period between diary formats
Tidsram: from enrollment v1,day 0 to v3,day 30
The primary endpoint is the comparison of number of binge eating episodes recorded over a 14-day period between diary formats
from enrollment v1,day 0 to v3,day 30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2026

Första postat (Faktisk)

20 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera