- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07715812
E-diary vs Paper Diary in Binge Eating Disorder (A-3650-0001)
A Mixed Methods, Observational, Cross-over Study of Measurement Comparability and Usability of Electronic and Paper Formats of a Binge Eating Diary
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Binge eating (BE) diary has already been successfully employed to measure binge eating behavior in clinical trials. This has been implemented using a paper diary (p-diary) completed daily in the evening. From the diary records, binge eating episodes are confirmed by a healthcare professional. Despite the advantages of electronic implementation and the clinical and research need for such a tool, no electronic diary (e-diary) has been systematically tested in comparison to paper diary through an empirical study.
The following scientific questions are to be answered with this project
- Are the paper and electronic diary formats considered measurement comparable, such that data collected using the different formats across different studies or programs could be directly comparable?
- Are there differences in usability that might limit completion rates or lead to under reporting using one or the other mode of data collection?
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Anna I Guerdjikova, PhD,LISW, PhD,LISW
- Telefoonnummer: 5135360700
- E-mail: anna.guerdjikova@lindnercenter.org
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Mason, Ohio, Verenigde Staten, 45040
- Werving
- Lindner Center of Hope
-
Contact:
- Aspen Madrid, MS
- Telefoonnummer: 5135360714
- E-mail: aspen.madrid@lindnercenter.org
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Binge Eating Disorder based on The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) (5) criteria (as assessed with BED module of the structural clinical interview [SCID] (6) for DSM-5)
- Reported frequency of minimum of 2 binge episodes/week
- Age: over 18 years of age
- Ability to understand and complete self-reporting measures 5 . The subject owns a smartphone compatible with Google Play or Apple App Store and is able to download and use apps appropriately.
Exclusion Criteria:
- Comorbid psychiatric conditions requiring immediate hospitalization (as assessed with MSE)
- IInability to use smartphone or paper diary due to physical limitations or technical barriers (e.g., severe visual impairment)
- Inability to read/write in English
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: paper diary arm
subjects will complete paper diary for 2 weeks
|
complete paper diary for 2 weeks
|
|
Ander: e-diary arm
subjects will complete e-diary for 2 weeks
|
The subject will complete one diary format and switch to the other after 2 weeks
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The primary endpoint is the comparison of number of binge eating episodes recorded over a 14-day period between diary formats
Tijdsspanne: from enrollment v1,day 0 to v3,day 30
|
The primary endpoint is the comparison of number of binge eating episodes recorded over a 14-day period between diary formats
|
from enrollment v1,day 0 to v3,day 30
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A-3650-0001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .