E-diary vs Paper Diary in Binge Eating Disorder (A-3650-0001)
16 de julho de 2026 atualizado por: Lindner Center of HOPE
A Mixed Methods, Observational, Cross-over Study of Measurement Comparability and Usability of Electronic and Paper Formats of a Binge Eating Diary
The purpose of this study is to examine how binge eating episodes are recorded using two different diary formats: a paper diary and an electronic diary and to see whether both formats collect information in the same way and to understand which of the two formats is easier to use
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Binge eating (BE) diary has already been successfully employed to measure binge eating behavior in clinical trials. This has been implemented using a paper diary (p-diary) completed daily in the evening. From the diary records, binge eating episodes are confirmed by a healthcare professional. Despite the advantages of electronic implementation and the clinical and research need for such a tool, no electronic diary (e-diary) has been systematically tested in comparison to paper diary through an empirical study.
The following scientific questions are to be answered with this project
- Are the paper and electronic diary formats considered measurement comparable, such that data collected using the different formats across different studies or programs could be directly comparable?
- Are there differences in usability that might limit completion rates or lead to under reporting using one or the other mode of data collection?
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Anna I Guerdjikova, PhD,LISW, PhD,LISW
- Número de telefone: 5135360700
- E-mail: anna.guerdjikova@lindnercenter.org
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Mason, Ohio, Estados Unidos, 45040
- Recrutamento
- Lindner Center of Hope
-
Contato:
- Aspen Madrid, MS
- Número de telefone: 5135360714
- E-mail: aspen.madrid@lindnercenter.org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Binge Eating Disorder based on The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) (5) criteria (as assessed with BED module of the structural clinical interview [SCID] (6) for DSM-5)
- Reported frequency of minimum of 2 binge episodes/week
- Age: over 18 years of age
- Ability to understand and complete self-reporting measures 5 . The subject owns a smartphone compatible with Google Play or Apple App Store and is able to download and use apps appropriately.
Exclusion Criteria:
- Comorbid psychiatric conditions requiring immediate hospitalization (as assessed with MSE)
- IInability to use smartphone or paper diary due to physical limitations or technical barriers (e.g., severe visual impairment)
- Inability to read/write in English
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: paper diary arm
subjects will complete paper diary for 2 weeks
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complete paper diary for 2 weeks
|
|
Outro: e-diary arm
subjects will complete e-diary for 2 weeks
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The subject will complete one diary format and switch to the other after 2 weeks
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The primary endpoint is the comparison of number of binge eating episodes recorded over a 14-day period between diary formats
Prazo: from enrollment v1,day 0 to v3,day 30
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The primary endpoint is the comparison of number of binge eating episodes recorded over a 14-day period between diary formats
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from enrollment v1,day 0 to v3,day 30
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de março de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A-3650-0001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .