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Impact of a Mobile Application-Based Medication Reminder on Treatment Adherence Among Patients With Chronic Diseases and Memory Impairment: A Nursing Leadership Perspective

2026年7月18日 更新者：Asmaa Elwan Mohammed Hassan、Mansoura University

Impact of a Mobile Application-Based Medication Reminder on Treatment Adherence Among Patients With Chronic Diseases and Memory Impairment: A Nursing Leadership Perspective - A Quasi Experimental Study

This study aims to evaluate the impact of using a mobile application-based medication reminder on medication adherence among patients diagnosed with chronic diseases and memory impairment. Adherence to prescribed therapy is a significant challenge for this patient population, often leading to poor health outcomes and increased healthcare costs. From a nursing leadership perspective, innovative digital solutions can play a crucial role in supporting patient self-management. Using a quasi-experimental design, the study will investigate whether a customized mobile reminder system can effectively improve adherence rates and support patients in managing their therapeutic regimens.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Improving medication adherence in patients with chronic illnesses and cognitive decline is a key priority in healthcare management and nursing administration. This quasi-experimental study utilizes a pretest-posttest design to examine the effectiveness of a mobile application-based reminder system designed specifically for patients experiencing memory impairment.

Participants will be selected based on specific inclusion criteria, including being diagnosed with a chronic disease and exhibiting mild-to-moderate memory impairment. Baseline assessments (pretest) will be conducted to measure initial medication adherence levels, patient demographics, and health status. Following the baseline phase, the intervention will be introduced, where participants will utilize the mobile application to receive automated medication alerts and reminders over a specified period. Evaluation (posttest) will be performed post-intervention to analyze changes in adherence rates. The findings are expected to provide insights into how nursing leadership can leverage mobile health (mHealth) technology to design supportive care pathways, enhance patient independence, and reduce clinical complications associated with poor treatment adherence.

研究の種類

介入

入学 (推定)

193

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mona Ahmed Gabr, PhD
  • 電話番号：201097898593

研究場所

  • エジプト
    • Dakahlia Governorate
      • Gamasa、Dakahlia Governorate、エジプト
        • 募集
        • Outpatient Clinics, Delta University for Science and Technology
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Mona Ahmed Gabr, PhD
    • Kafr el-Sheikh Governorate
      • Kafr ash Shaykh、Kafr el-Sheikh Governorate、エジプト
        • 募集
        • Outpatient Clinics, Kafr El-Sheikh Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Mona Ahmed Gabr, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with one or more chronic diseases requiring regular long-term medication.
  • Patients exhibiting mild-to-moderate memory impairment or cognitive decline as screened by the Mini-Mental State Examination (MMSE).
  • Patients who personally own and are capable of operating a smartphone or have a primary caregiver willing to manage the mobile application.
  • Patients aged 18 years and older.
  • Patients who provide voluntary informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe cognitive impairment or advanced dementia who cannot interact with mobile technology even with caregiver assistance.
  • Patients with severe acute clinical complications or unstable psychiatric conditions.
  • Patients participating in another concurrent clinical trial or study targeting medication adherence

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Mobile Application Group
Participants in this single-group study will receive training on and utilize a customized mobile application-based medication reminder designed to support adherence to their therapeutic regimens.
デバイス：Mobile Application-Based Medication Reminder
The intervention consists of a mobile application specifically designed to support medication adherence. It features automated push notifications, customized reminder alerts matching prescribed medication schedules, and tracking logs. Participants will be instructed on how to install, configure, and use the application on their personal smartphones. The system is designed to provide immediate prompts to overcome memory-related adherence barriers.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Medication Adherence (MMAS-8)
時間枠：Baseline (pre-intervention) and 3 months post-intervention
Medication adherence will be assessed using the 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8). This self-reported tool evaluates patients' behaviors regarding taking their prescribed chronic medications. Total scores range from 0 to 8, where a score of 8 indicates high adherence, 6 to <8 indicates medium adherence, and <6 indicates low adherence.
Baseline (pre-intervention) and 3 months post-intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Objective Medication Adherence: Medication Possession Ratio (MPR)
時間枠：3 months post-intervention
Medication Possession Ratio (MPR) will be calculated using pharmacy refill records to determine the proportion of time the patient has access to their prescribed medication during the study period. Total scores will range from 0 to 1 (or 0% to 100%), with higher values indicating better adherence.
3 months post-intervention
Objective Medication Adherence: Proportion of Days Covered (PDC)
時間枠：3 months post-intervention
Proportion of Days Covered (PDC) will be assessed using pharmacy refill records to measure the percentage of days the patient covered their prescribed medication dosage over the study duration. Total scores will range from 0 to 1 (or 0% to 100%), where higher values reflect superior medication adherence.
3 months post-intervention
Cognitive Function Status (MMSE)
時間枠：Baseline
Cognitive impairment levels will be screened using the Mini-Mental State Examination (MMSE) to classify the severity of cognitive/memory impairment among participants.
Baseline
Perceived Nursing Care and Leadership Support
時間枠：3 months post-intervention.
Evaluated using the Nursing Care and Leadership Support Assessment Tool to measure patient satisfaction and perception of the supportive role played by nursing leadership during the application-based program.
3 months post-intervention.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mansoura University

協力者

Al-Azhar University
Delta University for Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月10日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月18日

最初の投稿 (実際)

2026年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月18日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DFM-IRB 00012367- 26-04-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared to ensure the confidentiality and privacy of the patients' medical records and personal information.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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