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Impact of a Mobile Application-Based Medication Reminder on Treatment Adherence Among Patients With Chronic Diseases and Memory Impairment: A Nursing Leadership Perspective

18 luglio 2026 aggiornato da: Asmaa Elwan Mohammed Hassan, Mansoura University

Impact of a Mobile Application-Based Medication Reminder on Treatment Adherence Among Patients With Chronic Diseases and Memory Impairment: A Nursing Leadership Perspective - A Quasi Experimental Study

This study aims to evaluate the impact of using a mobile application-based medication reminder on medication adherence among patients diagnosed with chronic diseases and memory impairment. Adherence to prescribed therapy is a significant challenge for this patient population, often leading to poor health outcomes and increased healthcare costs. From a nursing leadership perspective, innovative digital solutions can play a crucial role in supporting patient self-management. Using a quasi-experimental design, the study will investigate whether a customized mobile reminder system can effectively improve adherence rates and support patients in managing their therapeutic regimens.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Improving medication adherence in patients with chronic illnesses and cognitive decline is a key priority in healthcare management and nursing administration. This quasi-experimental study utilizes a pretest-posttest design to examine the effectiveness of a mobile application-based reminder system designed specifically for patients experiencing memory impairment.

Participants will be selected based on specific inclusion criteria, including being diagnosed with a chronic disease and exhibiting mild-to-moderate memory impairment. Baseline assessments (pretest) will be conducted to measure initial medication adherence levels, patient demographics, and health status. Following the baseline phase, the intervention will be introduced, where participants will utilize the mobile application to receive automated medication alerts and reminders over a specified period. Evaluation (posttest) will be performed post-intervention to analyze changes in adherence rates. The findings are expected to provide insights into how nursing leadership can leverage mobile health (mHealth) technology to design supportive care pathways, enhance patient independence, and reduce clinical complications associated with poor treatment adherence.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

193

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mona Ahmed Gabr, PhD
  • Numero di telefono: 201097898593

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dakahlia Governorate
      • Gamasa, Dakahlia Governorate, Egitto
        • Reclutamento
        • Outpatient Clinics, Delta University for Science and Technology
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Mona Ahmed Gabr, PhD
    • Kafr el-Sheikh Governorate
      • Kafr ash Shaykh, Kafr el-Sheikh Governorate, Egitto
        • Reclutamento
        • Outpatient Clinics, Kafr El-Sheikh Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Mona Ahmed Gabr, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with one or more chronic diseases requiring regular long-term medication.
  • Patients exhibiting mild-to-moderate memory impairment or cognitive decline as screened by the Mini-Mental State Examination (MMSE).
  • Patients who personally own and are capable of operating a smartphone or have a primary caregiver willing to manage the mobile application.
  • Patients aged 18 years and older.
  • Patients who provide voluntary informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe cognitive impairment or advanced dementia who cannot interact with mobile technology even with caregiver assistance.
  • Patients with severe acute clinical complications or unstable psychiatric conditions.
  • Patients participating in another concurrent clinical trial or study targeting medication adherence

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobile Application Group
Participants in this single-group study will receive training on and utilize a customized mobile application-based medication reminder designed to support adherence to their therapeutic regimens.
Dispositivo: Mobile Application-Based Medication Reminder
The intervention consists of a mobile application specifically designed to support medication adherence. It features automated push notifications, customized reminder alerts matching prescribed medication schedules, and tracking logs. Participants will be instructed on how to install, configure, and use the application on their personal smartphones. The system is designed to provide immediate prompts to overcome memory-related adherence barriers.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Medication Adherence (MMAS-8)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervention) and 3 months post-intervention
Medication adherence will be assessed using the 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8). This self-reported tool evaluates patients' behaviors regarding taking their prescribed chronic medications. Total scores range from 0 to 8, where a score of 8 indicates high adherence, 6 to <8 indicates medium adherence, and <6 indicates low adherence.
Baseline (pre-intervention) and 3 months post-intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective Medication Adherence: Medication Possession Ratio (MPR)
Lasso di tempo: 3 months post-intervention
Medication Possession Ratio (MPR) will be calculated using pharmacy refill records to determine the proportion of time the patient has access to their prescribed medication during the study period. Total scores will range from 0 to 1 (or 0% to 100%), with higher values indicating better adherence.
3 months post-intervention
Objective Medication Adherence: Proportion of Days Covered (PDC)
Lasso di tempo: 3 months post-intervention
Proportion of Days Covered (PDC) will be assessed using pharmacy refill records to measure the percentage of days the patient covered their prescribed medication dosage over the study duration. Total scores will range from 0 to 1 (or 0% to 100%), where higher values reflect superior medication adherence.
3 months post-intervention
Cognitive Function Status (MMSE)
Lasso di tempo: Baseline
Cognitive impairment levels will be screened using the Mini-Mental State Examination (MMSE) to classify the severity of cognitive/memory impairment among participants.
Baseline
Perceived Nursing Care and Leadership Support
Lasso di tempo: 3 months post-intervention.
Evaluated using the Nursing Care and Leadership Support Assessment Tool to measure patient satisfaction and perception of the supportive role played by nursing leadership during the application-based program.
3 months post-intervention.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Collaboratori

Al-Azhar University
Delta University for Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DFM-IRB 00012367- 26-04-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared to ensure the confidentiality and privacy of the patients' medical records and personal information.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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