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Impact of a Mobile Application-Based Medication Reminder on Treatment Adherence Among Patients With Chronic Diseases and Memory Impairment: A Nursing Leadership Perspective

2026년 7월 18일 업데이트: Asmaa Elwan Mohammed Hassan, Mansoura University

Impact of a Mobile Application-Based Medication Reminder on Treatment Adherence Among Patients With Chronic Diseases and Memory Impairment: A Nursing Leadership Perspective - A Quasi Experimental Study

This study aims to evaluate the impact of using a mobile application-based medication reminder on medication adherence among patients diagnosed with chronic diseases and memory impairment. Adherence to prescribed therapy is a significant challenge for this patient population, often leading to poor health outcomes and increased healthcare costs. From a nursing leadership perspective, innovative digital solutions can play a crucial role in supporting patient self-management. Using a quasi-experimental design, the study will investigate whether a customized mobile reminder system can effectively improve adherence rates and support patients in managing their therapeutic regimens.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Improving medication adherence in patients with chronic illnesses and cognitive decline is a key priority in healthcare management and nursing administration. This quasi-experimental study utilizes a pretest-posttest design to examine the effectiveness of a mobile application-based reminder system designed specifically for patients experiencing memory impairment.

Participants will be selected based on specific inclusion criteria, including being diagnosed with a chronic disease and exhibiting mild-to-moderate memory impairment. Baseline assessments (pretest) will be conducted to measure initial medication adherence levels, patient demographics, and health status. Following the baseline phase, the intervention will be introduced, where participants will utilize the mobile application to receive automated medication alerts and reminders over a specified period. Evaluation (posttest) will be performed post-intervention to analyze changes in adherence rates. The findings are expected to provide insights into how nursing leadership can leverage mobile health (mHealth) technology to design supportive care pathways, enhance patient independence, and reduce clinical complications associated with poor treatment adherence.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

193

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mona Ahmed Gabr, PhD
  • 전화번호: 201097898593

연구 장소

  • 이집트
    • Dakahlia Governorate
      • Gamasa, Dakahlia Governorate, 이집트
        • 모병
        • Outpatient Clinics, Delta University for Science and Technology
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Mona Ahmed Gabr, PhD
    • Kafr el-Sheikh Governorate
      • Kafr ash Shaykh, Kafr el-Sheikh Governorate, 이집트
        • 모병
        • Outpatient Clinics, Kafr El-Sheikh Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Mona Ahmed Gabr, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with one or more chronic diseases requiring regular long-term medication.
  • Patients exhibiting mild-to-moderate memory impairment or cognitive decline as screened by the Mini-Mental State Examination (MMSE).
  • Patients who personally own and are capable of operating a smartphone or have a primary caregiver willing to manage the mobile application.
  • Patients aged 18 years and older.
  • Patients who provide voluntary informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe cognitive impairment or advanced dementia who cannot interact with mobile technology even with caregiver assistance.
  • Patients with severe acute clinical complications or unstable psychiatric conditions.
  • Patients participating in another concurrent clinical trial or study targeting medication adherence

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Mobile Application Group
Participants in this single-group study will receive training on and utilize a customized mobile application-based medication reminder designed to support adherence to their therapeutic regimens.
장치: Mobile Application-Based Medication Reminder
The intervention consists of a mobile application specifically designed to support medication adherence. It features automated push notifications, customized reminder alerts matching prescribed medication schedules, and tracking logs. Participants will be instructed on how to install, configure, and use the application on their personal smartphones. The system is designed to provide immediate prompts to overcome memory-related adherence barriers.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Medication Adherence (MMAS-8)
기간: Baseline (pre-intervention) and 3 months post-intervention
Medication adherence will be assessed using the 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8). This self-reported tool evaluates patients' behaviors regarding taking their prescribed chronic medications. Total scores range from 0 to 8, where a score of 8 indicates high adherence, 6 to <8 indicates medium adherence, and <6 indicates low adherence.
Baseline (pre-intervention) and 3 months post-intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Objective Medication Adherence: Medication Possession Ratio (MPR)
기간: 3 months post-intervention
Medication Possession Ratio (MPR) will be calculated using pharmacy refill records to determine the proportion of time the patient has access to their prescribed medication during the study period. Total scores will range from 0 to 1 (or 0% to 100%), with higher values indicating better adherence.
3 months post-intervention
Objective Medication Adherence: Proportion of Days Covered (PDC)
기간: 3 months post-intervention
Proportion of Days Covered (PDC) will be assessed using pharmacy refill records to measure the percentage of days the patient covered their prescribed medication dosage over the study duration. Total scores will range from 0 to 1 (or 0% to 100%), where higher values reflect superior medication adherence.
3 months post-intervention
Cognitive Function Status (MMSE)
기간: Baseline
Cognitive impairment levels will be screened using the Mini-Mental State Examination (MMSE) to classify the severity of cognitive/memory impairment among participants.
Baseline
Perceived Nursing Care and Leadership Support
기간: 3 months post-intervention.
Evaluated using the Nursing Care and Leadership Support Assessment Tool to measure patient satisfaction and perception of the supportive role played by nursing leadership during the application-based program.
3 months post-intervention.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mansoura University

협력자

Al-Azhar University
Delta University for Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DFM-IRB 00012367- 26-04-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared to ensure the confidentiality and privacy of the patients' medical records and personal information.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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