Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Impact of a Mobile Application-Based Medication Reminder on Treatment Adherence Among Patients With Chronic Diseases and Memory Impairment: A Nursing Leadership Perspective

2026. július 18. frissítette: Asmaa Elwan Mohammed Hassan, Mansoura University

Impact of a Mobile Application-Based Medication Reminder on Treatment Adherence Among Patients With Chronic Diseases and Memory Impairment: A Nursing Leadership Perspective - A Quasi Experimental Study

This study aims to evaluate the impact of using a mobile application-based medication reminder on medication adherence among patients diagnosed with chronic diseases and memory impairment. Adherence to prescribed therapy is a significant challenge for this patient population, often leading to poor health outcomes and increased healthcare costs. From a nursing leadership perspective, innovative digital solutions can play a crucial role in supporting patient self-management. Using a quasi-experimental design, the study will investigate whether a customized mobile reminder system can effectively improve adherence rates and support patients in managing their therapeutic regimens.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Improving medication adherence in patients with chronic illnesses and cognitive decline is a key priority in healthcare management and nursing administration. This quasi-experimental study utilizes a pretest-posttest design to examine the effectiveness of a mobile application-based reminder system designed specifically for patients experiencing memory impairment.

Participants will be selected based on specific inclusion criteria, including being diagnosed with a chronic disease and exhibiting mild-to-moderate memory impairment. Baseline assessments (pretest) will be conducted to measure initial medication adherence levels, patient demographics, and health status. Following the baseline phase, the intervention will be introduced, where participants will utilize the mobile application to receive automated medication alerts and reminders over a specified period. Evaluation (posttest) will be performed post-intervention to analyze changes in adherence rates. The findings are expected to provide insights into how nursing leadership can leverage mobile health (mHealth) technology to design supportive care pathways, enhance patient independence, and reduce clinical complications associated with poor treatment adherence.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

193

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Mona Ahmed Gabr, PhD
  • Telefonszám: 201097898593

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Dakahlia Governorate
      • Gamasa, Dakahlia Governorate, Egyiptom
        • Toborzás
        • Outpatient Clinics, Delta University for Science and Technology
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • Mona Ahmed Gabr, PhD
    • Kafr el-Sheikh Governorate
      • Kafr ash Shaykh, Kafr el-Sheikh Governorate, Egyiptom
        • Toborzás
        • Outpatient Clinics, Kafr El-Sheikh Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • Mona Ahmed Gabr, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with one or more chronic diseases requiring regular long-term medication.
  • Patients exhibiting mild-to-moderate memory impairment or cognitive decline as screened by the Mini-Mental State Examination (MMSE).
  • Patients who personally own and are capable of operating a smartphone or have a primary caregiver willing to manage the mobile application.
  • Patients aged 18 years and older.
  • Patients who provide voluntary informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe cognitive impairment or advanced dementia who cannot interact with mobile technology even with caregiver assistance.
  • Patients with severe acute clinical complications or unstable psychiatric conditions.
  • Patients participating in another concurrent clinical trial or study targeting medication adherence

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mobile Application Group
Participants in this single-group study will receive training on and utilize a customized mobile application-based medication reminder designed to support adherence to their therapeutic regimens.
Eszköz: Mobile Application-Based Medication Reminder
The intervention consists of a mobile application specifically designed to support medication adherence. It features automated push notifications, customized reminder alerts matching prescribed medication schedules, and tracking logs. Participants will be instructed on how to install, configure, and use the application on their personal smartphones. The system is designed to provide immediate prompts to overcome memory-related adherence barriers.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Medication Adherence (MMAS-8)
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and 3 months post-intervention
Medication adherence will be assessed using the 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8). This self-reported tool evaluates patients' behaviors regarding taking their prescribed chronic medications. Total scores range from 0 to 8, where a score of 8 indicates high adherence, 6 to <8 indicates medium adherence, and <6 indicates low adherence.
Baseline (pre-intervention) and 3 months post-intervention

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Objective Medication Adherence: Medication Possession Ratio (MPR)
Időkeret: 3 months post-intervention
Medication Possession Ratio (MPR) will be calculated using pharmacy refill records to determine the proportion of time the patient has access to their prescribed medication during the study period. Total scores will range from 0 to 1 (or 0% to 100%), with higher values indicating better adherence.
3 months post-intervention
Objective Medication Adherence: Proportion of Days Covered (PDC)
Időkeret: 3 months post-intervention
Proportion of Days Covered (PDC) will be assessed using pharmacy refill records to measure the percentage of days the patient covered their prescribed medication dosage over the study duration. Total scores will range from 0 to 1 (or 0% to 100%), where higher values reflect superior medication adherence.
3 months post-intervention
Cognitive Function Status (MMSE)
Időkeret: Baseline
Cognitive impairment levels will be screened using the Mini-Mental State Examination (MMSE) to classify the severity of cognitive/memory impairment among participants.
Baseline
Perceived Nursing Care and Leadership Support
Időkeret: 3 months post-intervention.
Evaluated using the Nursing Care and Leadership Support Assessment Tool to measure patient satisfaction and perception of the supportive role played by nursing leadership during the application-based program.
3 months post-intervention.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mansoura University

Együttműködők

Al-Azhar University
Delta University for Science and Technology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 18.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 18.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DFM-IRB 00012367- 26-04-001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Individual participant data will not be shared to ensure the confidentiality and privacy of the patients' medical records and personal information.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel