Kinetics of C-Reactive Protein in Giant Cell Arteritis Following Glucocorticoid Initiation: A Pilot Study (GIDEON) (GIDEON)
Kinetics of C-Reactive Protein in Giant Cell Arteritis Following Glucocorticoid Initiation: A Pilot Study
We propose to analyze the kinetics of the main marker of inflammation in GCA in order to understand its links with initial clinical manifestations and the possible appearance of complications and/or relapses.
Early assessment of the rate of CRP normalization would enable us to adapt the therapeutic strategy in order to avoid complications and/or relapses.
調査の概要
詳細な説明
Giant cell arteritis (GCA) is a chronic systemic vasculitis of the large vessels characterized by a significant inflammatory syndrome, correlated with disease activity and various inflammatory biomarkers, including CRP, which more effectively reflects disease activity.
Relapses remain frequent, with rates of up to 45.7%. Recommended treatments involve long-term corticosteroid therapy and/or sparing therapies, which are associated with adverse events.
Identifying relapsing patients is therefore crucial, in order to best adapt initial treatment and patient follow-up.
We therefore propose to study CRP kinetics at diagnosis and at initiation of corticosteroid therapy, to determine the link with disease progression.
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Kim LY, Professor
- 電話番号：05 55 05 05 05
- メール：Kim.Ly@chu-limoges.fr
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 or older hospitalized in the internal medicine department with a new diagnosis of ACG
- Personne affiliée ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale
- Free and informed consent signed by the participant and the investigator
Exclusion Criteria:
- Patients scheduled to be placed on a sparing regimen during hospitalization
- Patients with renal insufficiency (eGFR ≤ 60 mL/min/1.73 m²)
- Patients with a history of corticosteroid-treated pseudopolyarthritis
- Patients with ACG and visual impairment (severity criterion)
- Patients on immunosuppressants or biologic therapy
- HIV infection or progressive malignancy
- Known poor treatment adherence
- Dementia
- Pregnant or breastfeeding women
- Patients under legal guardianship
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Patient with de novo diagnosis of GCA
Blood samples for CRP determination
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Blood tests to measure CRP levels
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CRP testing
時間枠：1 year
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1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Determining Corticosteroid Dosages and Estimating Their Half-Lives
時間枠：5 days
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Corticosteroid Dosage: Take daily, just before your morning dose of corticosteroids
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5 days
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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