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Risk Factors for Drug-Resistant Epilepsy in Children (PED-DRE)

2026年7月20日 更新者:Hong Tang、Pham Ngoc Thach University of Medicine

Risk Factors for Drug-Resistant Epilepsy in Children: A Prospective Cohort Study

This prospective cohort study evaluates clinical, electroencephalographic predictors of drug-resistant epilepsy in children. Predictive statistical and machine-learning models will be developed to facilitate early identification of children at high risk for drug-resistant epilepsy.

調査の概要

詳細な説明

Epilepsy is one of the most common neurological disorders in childhood. Approximately one-third of pediatric patients eventually develop drug-resistant epilepsy despite appropriate antiseizure medication treatment. Early identification of children at high risk of drug resistance may facilitate timely referral for advanced therapies including epilepsy surgery, ketogenic diet, or neuromodulation.

This prospective cohort study aims to identify independent predictors of drug-resistant epilepsy in children treated at Children's Hospital 1, Ho Chi Minh City, Vietnam. Clinical characteristics, electroencephalography findings, neuroimaging, genetic testing, metabolic investigations, treatment response, and developmental outcomes will be prospectively collected.

Cox proportional hazards regression will be used to identify independent predictors of drug resistance. Machine learning models including logistic regression and random forest will subsequently be developed and internally validated to predict drug-resistant epilepsy.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

375

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hồ Chí Minh
      • Ho Chi Minh City、Hồ Chí Minh、ベトナム
        • Children's Hospital 1, Ho Chi Minh City, Vietnam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Children diagnosed with epilepsy receiving care at Children's Hospital 1, Ho Chi Minh City, Vietnam.

説明

Inclusion Criteria:

  • Children younger than 16 years, including neonates.
  • Diagnosed with epilepsy according to International League Against Epilepsy criteria.
  • Receiving treatment or follow-up at Children's Hospital 1.
  • Parent or legal guardian provides informed consent.
  • Expected follow-up of at least 12 months.

Exclusion Criteria:

  • Poor treatment adherence.
  • Insufficient baseline data.
  • Lost to follow-up.
  • Psychogenic nonepileptic seizures.
  • Severe systemic illness interfering with antiseizure medication.
  • Acute symptomatic seizures.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Children with newly diagnosed epilepsy
Children with newly diagnosed epilepsy enrolled in a prospective observational cohort and followed longitudinally to determine the development of drug-resistant epilepsy and identify predictors of drug resistance.
Participants will receive standard clinical care as determined by their treating physicians. No intervention is assigned by the study protocol. The study is observational and does not influence treatment decisions.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Development of Drug-Resistant Epilepsy
時間枠:Minimum 12 months after initiation of antiseizure medication
Development of drug-resistant epilepsy according to the International League Against Epilepsy definition after failure of two appropriately selected and tolerated antiseizure medications.
Minimum 12 months after initiation of antiseizure medication

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Time to drug-resistant epilepsy
時間枠:Up to 36 months
Up to 36 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月19日

一次修了 (推定)

2028年9月30日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月20日

最初の投稿 (実際)

2026年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月20日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-PNTU-2025-250510602

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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