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Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive in Post-Stroke Patients

2026年7月21日 更新者:Riphah International University

Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy on Gross and Fine Motor Skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients

Stroke is a rapidly developing clinical signs of focal (or global) disturbance of cerebral function, lasting more than 24 hours or leading to death, with no apparent cause other than a vascular origin. Among various rehabilitation strategies, Task-oriented training of low to moderate intensity and Hand-Arm bimanual intensive therapy have shown their promising results in stroke rehabilitation. So, this study aims to determine the comparative effects of Task-oriented and Hand-Arm bimanual intensive therapy on Gross and Fine motor skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients.

調査の概要

詳細な説明

This randomized clinical trial will be conducted at District Headquarter Hospital Nankana Sahib on 30 stroke patients, randomly assigned to two groups through seal opaque method. Group A will receive task-oriented training and Group B will undergo hand-arm bimanual therapy over an 8-week period. Outcome measures will include Action Research Arm Test for gross movement of upper limb and fine motor functions will be assessed using the Nine Hole Peg Test, while the Barthel Index will be used for daily activity performance. Pre and post-intervention assessments will be used to analyze and compare the effects of interventions. Data will be analyzed using the SPSS version 25. Statistical significance will be set at p=0.05. The normality of data will be checked by Shapiro wilk test (p-value 0.05). Difference between groups will be analyzed through Independent sample t-test/Mann-Whitney Test within group comparison will be analyzed through Paired sample t-test/Wilcoxen Signed-Rank test depending upon the normality of data.

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • • Age 45-70

    • Gender (both male and female)
    • Pre diagnosed First-time stroke patients (ischemic or hemorrhagic)
    • Time since stroke: ≥3 months
    • Mild to moderate upper limb impairment (ABILHAND Questionnaire: Less than 50% of items rated as "impossible.")
    • Moderate functional independence in basic activities (Barthel Index score ≥ 60)
    • Ability to follow commands (MMSE > 24 or equivalent cognitive screening)

Exclusion Criteria:

  • • Severe spasticity (Modified Ashworth Scale score ≥ 3) or contractures

    • Other neurological conditions (Alzheimer's disease, Parkinson and dementia)
    • Unstable medical conditions (diabetes and hypertension) that may interfere with participation
    • Participation in any other structured upper limb rehabilitation or experimental therapy within the past 3 months

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GROUP A: TOT

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Reaching
  • Push-pull tasks
  • Grasping
  • Wiping tasks
  • Weight-bearing on hands
  • Lifting an object (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Reaching
  • Push-pull tasks
  • Grasping
  • Wiping tasks
  • Weight-bearing on hands
  • Lifting an object (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
アクティブコンパレータ:GROUP B: HABIT

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Rolling a ball
  • Opening containers
  • Towel folding
  • Lifting and placing objects
  • Cutting with scissors
  • Zipping and buttoning
  • Peeling fruits (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Rolling a ball
  • Opening containers
  • Towel folding
  • Lifting and placing objects
  • Cutting with scissors
  • Zipping and buttoning
  • Peeling fruits (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gross Motor Skills
時間枠:Baseline and post 8 weeks
Action Research Arm Test
Baseline and post 8 weeks
Fine Motor Skills
時間枠:Baseline and post 8 weeks
Nine Hole Peg Test
Baseline and post 8 weeks
Activities of Daily Living
時間枠:Baseline and post 8 weeks
Barthel Index Scale
Baseline and post 8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aiza Yousaf, MS-OMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2026年7月30日

研究の完了 (推定)

2026年8月2日

試験登録日

最初に提出

2026年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月21日

最初の投稿 (実際)

2026年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月21日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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