Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive in Post-Stroke Patients

21 juli 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy on Gross and Fine Motor Skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients

Stroke is a rapidly developing clinical signs of focal (or global) disturbance of cerebral function, lasting more than 24 hours or leading to death, with no apparent cause other than a vascular origin. Among various rehabilitation strategies, Task-oriented training of low to moderate intensity and Hand-Arm bimanual intensive therapy have shown their promising results in stroke rehabilitation. So, this study aims to determine the comparative effects of Task-oriented and Hand-Arm bimanual intensive therapy on Gross and Fine motor skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This randomized clinical trial will be conducted at District Headquarter Hospital Nankana Sahib on 30 stroke patients, randomly assigned to two groups through seal opaque method. Group A will receive task-oriented training and Group B will undergo hand-arm bimanual therapy over an 8-week period. Outcome measures will include Action Research Arm Test for gross movement of upper limb and fine motor functions will be assessed using the Nine Hole Peg Test, while the Barthel Index will be used for daily activity performance. Pre and post-intervention assessments will be used to analyze and compare the effects of interventions. Data will be analyzed using the SPSS version 25. Statistical significance will be set at p=0.05. The normality of data will be checked by Shapiro wilk test (p-value 0.05). Difference between groups will be analyzed through Independent sample t-test/Mann-Whitney Test within group comparison will be analyzed through Paired sample t-test/Wilcoxen Signed-Rank test depending upon the normality of data.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
      • Nankana Sahib, Pakistan
        • Rekrytering
        • DHQ Hospital Nankana Sahib
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • • Age 45-70

    • Gender (both male and female)
    • Pre diagnosed First-time stroke patients (ischemic or hemorrhagic)
    • Time since stroke: ≥3 months
    • Mild to moderate upper limb impairment (ABILHAND Questionnaire: Less than 50% of items rated as "impossible.")
    • Moderate functional independence in basic activities (Barthel Index score ≥ 60)
    • Ability to follow commands (MMSE > 24 or equivalent cognitive screening)

Exclusion Criteria:

  • • Severe spasticity (Modified Ashworth Scale score ≥ 3) or contractures

    • Other neurological conditions (Alzheimer's disease, Parkinson and dementia)
    • Unstable medical conditions (diabetes and hypertension) that may interfere with participation
    • Participation in any other structured upper limb rehabilitation or experimental therapy within the past 3 months

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GROUP A: TOT

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Reaching
  • Push-pull tasks
  • Grasping
  • Wiping tasks
  • Weight-bearing on hands
  • Lifting an object (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
Övrig: Task-Oriented Training

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Reaching
  • Push-pull tasks
  • Grasping
  • Wiping tasks
  • Weight-bearing on hands
  • Lifting an object (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
Aktiv komparator: GROUP B: HABIT

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Rolling a ball
  • Opening containers
  • Towel folding
  • Lifting and placing objects
  • Cutting with scissors
  • Zipping and buttoning
  • Peeling fruits (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
Övrig: Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Rolling a ball
  • Opening containers
  • Towel folding
  • Lifting and placing objects
  • Cutting with scissors
  • Zipping and buttoning
  • Peeling fruits (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gross Motor Skills
Tidsram: Baseline and post 8 weeks
Action Research Arm Test
Baseline and post 8 weeks
Fine Motor Skills
Tidsram: Baseline and post 8 weeks
Nine Hole Peg Test
Baseline and post 8 weeks
Activities of Daily Living
Tidsram: Baseline and post 8 weeks
Barthel Index Scale
Baseline and post 8 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

2 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2026

Första postat (Faktisk)

24 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/25/0238

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera