Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive in Post-Stroke Patients
21 июля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy on Gross and Fine Motor Skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients
Stroke is a rapidly developing clinical signs of focal (or global) disturbance of cerebral function, lasting more than 24 hours or leading to death, with no apparent cause other than a vascular origin.
Among various rehabilitation strategies, Task-oriented training of low to moderate intensity and Hand-Arm bimanual intensive therapy have shown their promising results in stroke rehabilitation.
So, this study aims to determine the comparative effects of Task-oriented and Hand-Arm bimanual intensive therapy on Gross and Fine motor skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This randomized clinical trial will be conducted at District Headquarter Hospital Nankana Sahib on 30 stroke patients, randomly assigned to two groups through seal opaque method.
Group A will receive task-oriented training and Group B will undergo hand-arm bimanual therapy over an 8-week period.
Outcome measures will include Action Research Arm Test for gross movement of upper limb and fine motor functions will be assessed using the Nine Hole Peg Test, while the Barthel Index will be used for daily activity performance.
Pre and post-intervention assessments will be used to analyze and compare the effects of interventions.
Data will be analyzed using the SPSS version 25.
Statistical significance will be set at p=0.05.
The normality of data will be checked by Shapiro wilk test (p-value 0.05).
Difference between groups will be analyzed through Independent sample t-test/Mann-Whitney Test within group comparison will be analyzed through Paired sample t-test/Wilcoxen Signed-Rank test depending upon the normality of data.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Imran Amjad, PhD
- Номер телефона: 03324390125
- Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
-
Nankana Sahib, Пакистан
- Рекрутинг
- DHQ Hospital Nankana Sahib
-
Контакт:
- Dr. Taimoor-ul-Hassan
- Номер телефона: +923134192781
- Электронная почта: Taimoorsaim786@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
• Age 45-70
- Gender (both male and female)
- Pre diagnosed First-time stroke patients (ischemic or hemorrhagic)
- Time since stroke: ≥3 months
- Mild to moderate upper limb impairment (ABILHAND Questionnaire: Less than 50% of items rated as "impossible.")
- Moderate functional independence in basic activities (Barthel Index score ≥ 60)
- Ability to follow commands (MMSE > 24 or equivalent cognitive screening)
Exclusion Criteria:
• Severe spasticity (Modified Ashworth Scale score ≥ 3) or contractures
- Other neurological conditions (Alzheimer's disease, Parkinson and dementia)
- Unstable medical conditions (diabetes and hypertension) that may interfere with participation
- Participation in any other structured upper limb rehabilitation or experimental therapy within the past 3 months
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: GROUP A: TOT
Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8 Exercises:
|
Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8 Exercises:
|
|
Активный компаратор: GROUP B: HABIT
Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8 Exercises:
|
Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8 Exercises:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Gross Motor Skills
Временное ограничение: Baseline and post 8 weeks
|
Action Research Arm Test
|
Baseline and post 8 weeks
|
|
Fine Motor Skills
Временное ограничение: Baseline and post 8 weeks
|
Nine Hole Peg Test
|
Baseline and post 8 weeks
|
|
Activities of Daily Living
Временное ограничение: Baseline and post 8 weeks
|
Barthel Index Scale
|
Baseline and post 8 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
2 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/25/0238
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .