Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive in Post-Stroke Patients

21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy on Gross and Fine Motor Skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients

Stroke is a rapidly developing clinical signs of focal (or global) disturbance of cerebral function, lasting more than 24 hours or leading to death, with no apparent cause other than a vascular origin. Among various rehabilitation strategies, Task-oriented training of low to moderate intensity and Hand-Arm bimanual intensive therapy have shown their promising results in stroke rehabilitation. So, this study aims to determine the comparative effects of Task-oriented and Hand-Arm bimanual intensive therapy on Gross and Fine motor skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This randomized clinical trial will be conducted at District Headquarter Hospital Nankana Sahib on 30 stroke patients, randomly assigned to two groups through seal opaque method. Group A will receive task-oriented training and Group B will undergo hand-arm bimanual therapy over an 8-week period. Outcome measures will include Action Research Arm Test for gross movement of upper limb and fine motor functions will be assessed using the Nine Hole Peg Test, while the Barthel Index will be used for daily activity performance. Pre and post-intervention assessments will be used to analyze and compare the effects of interventions. Data will be analyzed using the SPSS version 25. Statistical significance will be set at p=0.05. The normality of data will be checked by Shapiro wilk test (p-value 0.05). Difference between groups will be analyzed through Independent sample t-test/Mann-Whitney Test within group comparison will be analyzed through Paired sample t-test/Wilcoxen Signed-Rank test depending upon the normality of data.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Nankana Sahib, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • DHQ Hospital Nankana Sahib
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Age 45-70

    • Gender (both male and female)
    • Pre diagnosed First-time stroke patients (ischemic or hemorrhagic)
    • Time since stroke: ≥3 months
    • Mild to moderate upper limb impairment (ABILHAND Questionnaire: Less than 50% of items rated as "impossible.")
    • Moderate functional independence in basic activities (Barthel Index score ≥ 60)
    • Ability to follow commands (MMSE > 24 or equivalent cognitive screening)

Exclusion Criteria:

  • • Severe spasticity (Modified Ashworth Scale score ≥ 3) or contractures

    • Other neurological conditions (Alzheimer's disease, Parkinson and dementia)
    • Unstable medical conditions (diabetes and hypertension) that may interfere with participation
    • Participation in any other structured upper limb rehabilitation or experimental therapy within the past 3 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GROUP A: TOT

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Reaching
  • Push-pull tasks
  • Grasping
  • Wiping tasks
  • Weight-bearing on hands
  • Lifting an object (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
Inny: Task-Oriented Training

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Reaching
  • Push-pull tasks
  • Grasping
  • Wiping tasks
  • Weight-bearing on hands
  • Lifting an object (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
Aktywny komparator: GROUP B: HABIT

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Rolling a ball
  • Opening containers
  • Towel folding
  • Lifting and placing objects
  • Cutting with scissors
  • Zipping and buttoning
  • Peeling fruits (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
Inny: Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Rolling a ball
  • Opening containers
  • Towel folding
  • Lifting and placing objects
  • Cutting with scissors
  • Zipping and buttoning
  • Peeling fruits (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gross Motor Skills
Ramy czasowe: Baseline and post 8 weeks
Action Research Arm Test
Baseline and post 8 weeks
Fine Motor Skills
Ramy czasowe: Baseline and post 8 weeks
Nine Hole Peg Test
Baseline and post 8 weeks
Activities of Daily Living
Ramy czasowe: Baseline and post 8 weeks
Barthel Index Scale
Baseline and post 8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/25/0238

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj