Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive in Post-Stroke Patients
21 de julio de 2026 actualizado por: Riphah International University
Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy on Gross and Fine Motor Skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients
Stroke is a rapidly developing clinical signs of focal (or global) disturbance of cerebral function, lasting more than 24 hours or leading to death, with no apparent cause other than a vascular origin.
Among various rehabilitation strategies, Task-oriented training of low to moderate intensity and Hand-Arm bimanual intensive therapy have shown their promising results in stroke rehabilitation.
So, this study aims to determine the comparative effects of Task-oriented and Hand-Arm bimanual intensive therapy on Gross and Fine motor skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This randomized clinical trial will be conducted at District Headquarter Hospital Nankana Sahib on 30 stroke patients, randomly assigned to two groups through seal opaque method.
Group A will receive task-oriented training and Group B will undergo hand-arm bimanual therapy over an 8-week period.
Outcome measures will include Action Research Arm Test for gross movement of upper limb and fine motor functions will be assessed using the Nine Hole Peg Test, while the Barthel Index will be used for daily activity performance.
Pre and post-intervention assessments will be used to analyze and compare the effects of interventions.
Data will be analyzed using the SPSS version 25.
Statistical significance will be set at p=0.05.
The normality of data will be checked by Shapiro wilk test (p-value 0.05).
Difference between groups will be analyzed through Independent sample t-test/Mann-Whitney Test within group comparison will be analyzed through Paired sample t-test/Wilcoxen Signed-Rank test depending upon the normality of data.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, PhD
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Nankana Sahib, Pakistán
- Reclutamiento
- DHQ Hospital Nankana Sahib
-
Contacto:
- Dr. Taimoor-ul-Hassan
- Número de teléfono: +923134192781
- Correo electrónico: Taimoorsaim786@gmail.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
• Age 45-70
- Gender (both male and female)
- Pre diagnosed First-time stroke patients (ischemic or hemorrhagic)
- Time since stroke: ≥3 months
- Mild to moderate upper limb impairment (ABILHAND Questionnaire: Less than 50% of items rated as "impossible.")
- Moderate functional independence in basic activities (Barthel Index score ≥ 60)
- Ability to follow commands (MMSE > 24 or equivalent cognitive screening)
Exclusion Criteria:
• Severe spasticity (Modified Ashworth Scale score ≥ 3) or contractures
- Other neurological conditions (Alzheimer's disease, Parkinson and dementia)
- Unstable medical conditions (diabetes and hypertension) that may interfere with participation
- Participation in any other structured upper limb rehabilitation or experimental therapy within the past 3 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: GROUP A: TOT
Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8 Exercises:
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Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8 Exercises:
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Comparador activo: GROUP B: HABIT
Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8 Exercises:
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Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8 Exercises:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gross Motor Skills
Periodo de tiempo: Baseline and post 8 weeks
|
Action Research Arm Test
|
Baseline and post 8 weeks
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Fine Motor Skills
Periodo de tiempo: Baseline and post 8 weeks
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Nine Hole Peg Test
|
Baseline and post 8 weeks
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Activities of Daily Living
Periodo de tiempo: Baseline and post 8 weeks
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Barthel Index Scale
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Baseline and post 8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
2 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/25/0238
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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