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Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive in Post-Stroke Patients

21 juillet 2026 mis à jour par: Riphah International University

Comparative Effects of Task-Oriented Training and Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy on Gross and Fine Motor Skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients

Stroke is a rapidly developing clinical signs of focal (or global) disturbance of cerebral function, lasting more than 24 hours or leading to death, with no apparent cause other than a vascular origin. Among various rehabilitation strategies, Task-oriented training of low to moderate intensity and Hand-Arm bimanual intensive therapy have shown their promising results in stroke rehabilitation. So, this study aims to determine the comparative effects of Task-oriented and Hand-Arm bimanual intensive therapy on Gross and Fine motor skills of Upper Limb and Activities of Daily Living in Post-Stroke Patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This randomized clinical trial will be conducted at District Headquarter Hospital Nankana Sahib on 30 stroke patients, randomly assigned to two groups through seal opaque method. Group A will receive task-oriented training and Group B will undergo hand-arm bimanual therapy over an 8-week period. Outcome measures will include Action Research Arm Test for gross movement of upper limb and fine motor functions will be assessed using the Nine Hole Peg Test, while the Barthel Index will be used for daily activity performance. Pre and post-intervention assessments will be used to analyze and compare the effects of interventions. Data will be analyzed using the SPSS version 25. Statistical significance will be set at p=0.05. The normality of data will be checked by Shapiro wilk test (p-value 0.05). Difference between groups will be analyzed through Independent sample t-test/Mann-Whitney Test within group comparison will be analyzed through Paired sample t-test/Wilcoxen Signed-Rank test depending upon the normality of data.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Nankana Sahib, Pakistan
        • Recrutement
        • DHQ Hospital Nankana Sahib
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • • Age 45-70

    • Gender (both male and female)
    • Pre diagnosed First-time stroke patients (ischemic or hemorrhagic)
    • Time since stroke: ≥3 months
    • Mild to moderate upper limb impairment (ABILHAND Questionnaire: Less than 50% of items rated as "impossible.")
    • Moderate functional independence in basic activities (Barthel Index score ≥ 60)
    • Ability to follow commands (MMSE > 24 or equivalent cognitive screening)

Exclusion Criteria:

  • • Severe spasticity (Modified Ashworth Scale score ≥ 3) or contractures

    • Other neurological conditions (Alzheimer's disease, Parkinson and dementia)
    • Unstable medical conditions (diabetes and hypertension) that may interfere with participation
    • Participation in any other structured upper limb rehabilitation or experimental therapy within the past 3 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUP A: TOT

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Reaching
  • Push-pull tasks
  • Grasping
  • Wiping tasks
  • Weight-bearing on hands
  • Lifting an object (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
Autre: Task-Oriented Training

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration: 30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Reaching
  • Push-pull tasks
  • Grasping
  • Wiping tasks
  • Weight-bearing on hands
  • Lifting an object (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
Comparateur actif: GROUP B: HABIT

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Rolling a ball
  • Opening containers
  • Towel folding
  • Lifting and placing objects
  • Cutting with scissors
  • Zipping and buttoning
  • Peeling fruits (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.
Autre: Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy

Frequency: 3 session/week for 8 weeks Intensity: 5 reps/session Duration:30 minutes, increasing to 45 minutes by the end of week 8

Exercises:

  • Rolling a ball
  • Opening containers
  • Towel folding
  • Lifting and placing objects
  • Cutting with scissors
  • Zipping and buttoning
  • Peeling fruits (2 sets×5 reps of each exercise) Gradually increasing duration and intensity each week.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gross Motor Skills
Délai: Baseline and post 8 weeks
Action Research Arm Test
Baseline and post 8 weeks
Fine Motor Skills
Délai: Baseline and post 8 weeks
Nine Hole Peg Test
Baseline and post 8 weeks
Activities of Daily Living
Délai: Baseline and post 8 weeks
Barthel Index Scale
Baseline and post 8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Première publication (Réel)

24 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/25/0238

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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