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Analyses of Newly Diagnosed HIV Infection in Hong Kong

2026年7月21日 更新者：Shui-Shan Lee, MD、Chinese University of Hong Kong

Combined Epidemiologic and Molecular Network Analyses of Newly Diagnosed HIV Infection in Hong Kong

The goal of the project is to determine the epidemiologic status and changing patterns of HIV infection in Hong Kong. The main question it aims to answer is:

- what is the molecular pattern and burden of HIV-1 infections over the years

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

With the aim of determining the epidemiologic status and changing patterns of HIV infection in Hong Kong, a prospective cohort study is conducted with the objectives of: (a) describing the distribution of HIV-1 subtypes of newly diagnosed infection and their association with transmission routes; (b) characterising the transmission clusters of HIV infection and their dynamicity; and (c) evaluating the community burden of HIV and its changes over time. An epidemiologic cohort database would be established from newly diagnosed HIV infections reported in Hong Kong over a 4-year period. People living with HIV infections are invited to complete a self-administered questionnaire survey to capture data on their behavioural and network profiles prior to infection, supplemented by transcription of relevant clinical record data including CD4/CD8 and viral load measures. Blood sampling would be performed for supporting RNA sequencing. The main outcome measures are the prevalent and temporal changes of epidemiologic profile, molecular network patterns and population viral loads

研究の種類

観察的

入学 (推定)

720

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Shui Shan Lee, MD
  • 電話番号：+85261703177
  • メール：sslee@cuhk.edu.hk

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 香港
      • North Point、香港、0000
        • 募集
        • S.H. Ho Research Centre for Infectious Diseases
        • 主任研究者：
          • Shui Shan Lee, MD
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All adult people living with HIV attending a public clinical service in Hong Kong where HIV diagnosis has recently been made

説明

Inclusion Criteria:

  • adult of age 18 or above, who are
  • people living with HIV, and
  • attending the service of an HIV specialist clinic in the public service in Hong Kong

Exclusion Criteria:

  • travelers or visitors who are temporarily staying in Hong Kong
  • prisoners
  • patients with mental illnesses who are unable to make informed decision
  • patients whose HIV diagnosis was made outside Hong Kong and whose treatment have already started.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
people with newly diagnosed HIV infection
adults newly diagnosed with HIV infection who are of age 18 or above and attending the service of HIV specialist clinics in Hong Kong

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
main molecular HIV-1 subtype
時間枠：from enrollment to the end of the study at 4 years
Proportion of patients infection with HIV-1 subtype B
from enrollment to the end of the study at 4 years
main HIV transmission mode
時間枠：from enrollment to end of study at 4 years
Proportion of patients who are men who have sex with men
from enrollment to end of study at 4 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
changes in HIV molecular pattern
時間枠：from enrolment to end of study at 4 years
Percentage difference in the proportion of patients with HIV-1 subtype B between the last 2 years versus the first 2 years
from enrolment to end of study at 4 years
Change in transmission mode
時間枠：from enrolment to end of study at 4 years
Percentage difference in the proportion of patients who are men who have sex with men in the last 2 years versus the first 2 years
from enrolment to end of study at 4 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chinese University of Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：Shui Shan S Lee, MD、Chinese University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2029年7月1日

研究の完了 (推定)

2029年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月21日

最初の投稿 (実際)

2026年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月21日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HK HIV newly diagnosed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD restricted to investigators as stipulated in the institutional approval

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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