Health Coaching and Veteran Reintegration
2026年7月21日 更新者：VA Office of Research and Development
Health Coaching to Improve Functioning and Reduce Suicide Risk Among Reintegrating Veterans
This study will investigate the benefits and drawbacks to two different approaches to supporting Veterans while reintegrating into civilian life.
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
介入
入学 (推定)
398
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sarah S Ono, PhD MA
- 電話番号：51743 (503) 220-8262
- メール：Sarah.Ono@va.gov
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97207-2964
- VA Portland Health Care System, Portland, OR
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コンタクト：
- Sarah S Ono, PhD MA
- 電話番号：51743 503-220-8262
- メール：Sarah.Ono@va.gov
-
主任研究者：
- Lauren M. Denneson, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- All previously active-duty U.S. military service members and National Guard/Reservists separating from service to civilian life status within the prior three months will be potentially eligible
Exclusion Criteria:
Veterans who are:
- institutionalized (e.g., prison, nursing home; self-report)
- unable to read or understand English (self-report)
- cognitively impaired (≥10 on Short Blessed Test)
- experiencing psychosis (endorsing thought interference or hallucinations of the Psychosis Screening Questionnaire)
- experiencing severe substance use (≥27 on Alcohol, Smoking, and Substance Involvement Screening Test [ASSIST], indicating need for more intensive treatment)
- determined to be at acute risk for suicide (endorsement of suicidal ideation on the 9th item of the Patient Health Questionnaire-9 [PHQ-9] and categorized as "higher risk" on the P4 Screener)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Health Coaching
Up to 10 sessions of health coaching
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Up to 10 sessions of health coaching
他の名前：
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アクティブコンパレータ：Enhanced treatment as usual
Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit
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Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Well-being inventory
時間枠：Month 4
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Functioning in adult life roles
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Month 4
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Purpose in life scale
時間枠：Month 4
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Purpose in life
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Month 4
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Self-concept clarity scale
時間枠：Month 4
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Self-concept clarity
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Month 4
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Life engagement test
時間枠：Month 4
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Life purpose and engagement
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Month 4
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lauren M. Denneson, PhD、VA Portland Health Care System, Portland, OR
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年7月1日
一次修了 (推定)
2030年12月2日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月21日
最初の投稿 (実際)
2026年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月21日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
De-identified data will be stored in the VA CIVIC Repository
IPD 共有アクセス基準
Data will become available one year after study completion.
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。