Health Coaching and Veteran Reintegration
2026年7月21日 更新者：VA Office of Research and Development
Health Coaching to Improve Functioning and Reduce Suicide Risk Among Reintegrating Veterans
This study will investigate the benefits and drawbacks to two different approaches to supporting Veterans while reintegrating into civilian life.
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
介入性
注册 (估计的)
398
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sarah S Ono, PhD MA
- 电话号码：51743 (503) 220-8262
- 邮箱：Sarah.Ono@va.gov
学习地点
-
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Oregon
-
Portland、Oregon、美国、97207-2964
- VA Portland Health Care System, Portland, OR
-
接触：
- Sarah S Ono, PhD MA
- 电话号码：51743 503-220-8262
- 邮箱：Sarah.Ono@va.gov
-
首席研究员：
- Lauren M. Denneson, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- All previously active-duty U.S. military service members and National Guard/Reservists separating from service to civilian life status within the prior three months will be potentially eligible
Exclusion Criteria:
Veterans who are:
- institutionalized (e.g., prison, nursing home; self-report)
- unable to read or understand English (self-report)
- cognitively impaired (≥10 on Short Blessed Test)
- experiencing psychosis (endorsing thought interference or hallucinations of the Psychosis Screening Questionnaire)
- experiencing severe substance use (≥27 on Alcohol, Smoking, and Substance Involvement Screening Test [ASSIST], indicating need for more intensive treatment)
- determined to be at acute risk for suicide (endorsement of suicidal ideation on the 9th item of the Patient Health Questionnaire-9 [PHQ-9] and categorized as "higher risk" on the P4 Screener)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Health Coaching
Up to 10 sessions of health coaching
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Up to 10 sessions of health coaching
其他名称：
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有源比较器：Enhanced treatment as usual
Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit
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Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Well-being inventory
大体时间：Month 4
|
Functioning in adult life roles
|
Month 4
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Purpose in life scale
大体时间：Month 4
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Purpose in life
|
Month 4
|
|
Self-concept clarity scale
大体时间：Month 4
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Self-concept clarity
|
Month 4
|
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Life engagement test
大体时间：Month 4
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Life purpose and engagement
|
Month 4
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lauren M. Denneson, PhD、VA Portland Health Care System, Portland, OR
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2027年7月1日
初级完成 (估计的)
2030年12月2日
研究完成 (估计的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月21日
首次发布 (实际的)
2026年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月21日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
De-identified data will be stored in the VA CIVIC Repository
IPD 共享访问标准
Data will become available one year after study completion.
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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