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Health Coaching and Veteran Reintegration

21 luglio 2026 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Health Coaching to Improve Functioning and Reduce Suicide Risk Among Reintegrating Veterans

This study will investigate the benefits and drawbacks to two different approaches to supporting Veterans while reintegrating into civilian life.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

398

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Sarah S Ono, PhD MA
  • Numero di telefono: 51743 (503) 220-8262
  • Email: Sarah.Ono@va.gov

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97207-2964
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR
        • Contatto:
          • Sarah S Ono, PhD MA
          • Numero di telefono: 51743 503-220-8262
          • Email: Sarah.Ono@va.gov
        • Investigatore principale:
          • Lauren M. Denneson, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All previously active-duty U.S. military service members and National Guard/Reservists separating from service to civilian life status within the prior three months will be potentially eligible

Exclusion Criteria:

Veterans who are:

  • institutionalized (e.g., prison, nursing home; self-report)
  • unable to read or understand English (self-report)
  • cognitively impaired (≥10 on Short Blessed Test)
  • experiencing psychosis (endorsing thought interference or hallucinations of the Psychosis Screening Questionnaire)
  • experiencing severe substance use (≥27 on Alcohol, Smoking, and Substance Involvement Screening Test [ASSIST], indicating need for more intensive treatment)
  • determined to be at acute risk for suicide (endorsement of suicidal ideation on the 9th item of the Patient Health Questionnaire-9 [PHQ-9] and categorized as "higher risk" on the P4 Screener)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Health Coaching
Up to 10 sessions of health coaching
Comportamentale: Health Coaching
Up to 10 sessions of health coaching
Altri nomi:
  • Coaching sul Benessere
Comparatore attivo: Enhanced treatment as usual
Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit
Altro: Enhanced treatment as usual
Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Well-being inventory
Lasso di tempo: Month 4
Functioning in adult life roles
Month 4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Purpose in life scale
Lasso di tempo: Month 4
Purpose in life
Month 4
Self-concept clarity scale
Lasso di tempo: Month 4
Self-concept clarity
Month 4
Life engagement test
Lasso di tempo: Month 4
Life purpose and engagement
Month 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Collaboratori

Canandaigua VA Medical Center
VA Finger Lakes Healthcare System

Investigatori

  • Investigatore principale: Lauren M. Denneson, PhD, VA Portland Health Care System, Portland, OR

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento primario (Stimato)

2 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RRD4-007-25W

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

De-identified data will be stored in the VA CIVIC Repository

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Data will become available one year after study completion.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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