Health Coaching and Veteran Reintegration
21 juli 2026 uppdaterad av: VA Office of Research and Development
Health Coaching to Improve Functioning and Reduce Suicide Risk Among Reintegrating Veterans
This study will investigate the benefits and drawbacks to two different approaches to supporting Veterans while reintegrating into civilian life.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
398
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sarah S Ono, PhD MA
- Telefonnummer: 51743 (503) 220-8262
- E-post: Sarah.Ono@va.gov
Studieorter
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97207-2964
- VA Portland Health Care System, Portland, OR
-
Kontakt:
- Sarah S Ono, PhD MA
- Telefonnummer: 51743 503-220-8262
- E-post: Sarah.Ono@va.gov
-
Huvudutredare:
- Lauren M. Denneson, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All previously active-duty U.S. military service members and National Guard/Reservists separating from service to civilian life status within the prior three months will be potentially eligible
Exclusion Criteria:
Veterans who are:
- institutionalized (e.g., prison, nursing home; self-report)
- unable to read or understand English (self-report)
- cognitively impaired (≥10 on Short Blessed Test)
- experiencing psychosis (endorsing thought interference or hallucinations of the Psychosis Screening Questionnaire)
- experiencing severe substance use (≥27 on Alcohol, Smoking, and Substance Involvement Screening Test [ASSIST], indicating need for more intensive treatment)
- determined to be at acute risk for suicide (endorsement of suicidal ideation on the 9th item of the Patient Health Questionnaire-9 [PHQ-9] and categorized as "higher risk" on the P4 Screener)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Health Coaching
Up to 10 sessions of health coaching
|
Up to 10 sessions of health coaching
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Enhanced treatment as usual
Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit
|
Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Well-being inventory
Tidsram: Month 4
|
Functioning in adult life roles
|
Month 4
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Purpose in life scale
Tidsram: Month 4
|
Purpose in life
|
Month 4
|
|
Self-concept clarity scale
Tidsram: Month 4
|
Self-concept clarity
|
Month 4
|
|
Life engagement test
Tidsram: Month 4
|
Life purpose and engagement
|
Month 4
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Lauren M. Denneson, PhD, VA Portland Health Care System, Portland, OR
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juli 2027
Primärt slutförande (Beräknad)
2 december 2030
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2026
Första postat (Faktisk)
24 juli 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RRD4-007-25W
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
De-identified data will be stored in the VA CIVIC Repository
Kriterier för IPD Sharing Access
Data will become available one year after study completion.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .