Health Coaching and Veteran Reintegration
21 juli 2026 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development
Health Coaching to Improve Functioning and Reduce Suicide Risk Among Reintegrating Veterans
This study will investigate the benefits and drawbacks to two different approaches to supporting Veterans while reintegrating into civilian life.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
398
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sarah S Ono, PhD MA
- Telefoonnummer: 51743 (503) 220-8262
- E-mail: Sarah.Ono@va.gov
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97207-2964
- VA Portland Health Care System, Portland, OR
-
Contact:
- Sarah S Ono, PhD MA
- Telefoonnummer: 51743 503-220-8262
- E-mail: Sarah.Ono@va.gov
-
Hoofdonderzoeker:
- Lauren M. Denneson, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All previously active-duty U.S. military service members and National Guard/Reservists separating from service to civilian life status within the prior three months will be potentially eligible
Exclusion Criteria:
Veterans who are:
- institutionalized (e.g., prison, nursing home; self-report)
- unable to read or understand English (self-report)
- cognitively impaired (≥10 on Short Blessed Test)
- experiencing psychosis (endorsing thought interference or hallucinations of the Psychosis Screening Questionnaire)
- experiencing severe substance use (≥27 on Alcohol, Smoking, and Substance Involvement Screening Test [ASSIST], indicating need for more intensive treatment)
- determined to be at acute risk for suicide (endorsement of suicidal ideation on the 9th item of the Patient Health Questionnaire-9 [PHQ-9] and categorized as "higher risk" on the P4 Screener)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Health Coaching
Up to 10 sessions of health coaching
|
Up to 10 sessions of health coaching
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Enhanced treatment as usual
Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit
|
Usual reintegration services plus receipt of the VA Welcome Kit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Well-being inventory
Tijdsspanne: Month 4
|
Functioning in adult life roles
|
Month 4
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Purpose in life scale
Tijdsspanne: Month 4
|
Purpose in life
|
Month 4
|
|
Self-concept clarity scale
Tijdsspanne: Month 4
|
Self-concept clarity
|
Month 4
|
|
Life engagement test
Tijdsspanne: Month 4
|
Life purpose and engagement
|
Month 4
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lauren M. Denneson, PhD, VA Portland Health Care System, Portland, OR
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2027
Primaire voltooiing (Geschat)
2 december 2030
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RRD4-007-25W
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De-identified data will be stored in the VA CIVIC Repository
IPD-toegangscriteria voor delen
Data will become available one year after study completion.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .