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SHR2554 Plus Liposomal Mitoxantrone as First-line Treatment for Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL)

An Open-label, Multicenter, Phase Ib/II Exploratory Clinical Study of EZH2 Inhibitor SHR2554 in Combination With Liposomal Mitoxantrone for the First-line Treatment of Peripheral T-cell Lymphoma

This is a single-arm, multicenter, Phase Ib/IIa study designed to explore the efficacy and safety of SHR2554 in combination with liposomal mitoxantrone for the treatment of patients with treatment-naive peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The study is divided into a Phase Ib safety lead-in phase and a Phase IIa dose expansion phase.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years old,regardless of gender;
  2. Centrally confirmed histopathological/cytologic diagnosis of PTCL with the following subtypes:Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS);Follicular helper T (TFH) cell lymphoma of lymph nodes, including angioimmunoblastic, follicular, NOS; Enteropathy-associated T-cell lymphoma(EATL); Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL)and any other PTCL subtypes deemed by the investigator to be eligible for inclusion.
  3. No prior anti-tumor therapy.
  4. There must be at least one measurable or evaluable lesion that meets the Lugano 2014 criteria for lymphoma: Measurable lesion: Nodal lesions with major diameter greater than 1.5cm and minor diameter greater than 1.0cm as assessed by PET/CT or Computed Tomography (CT) and/or Magnetic Resonance Imaging (MRI); Or the length of extranodal lesions >1.0cm; 2)Evaluable lesions: PET-CT showed increased uptake in lymph nodes or extranodal regions (higher than liver) and imaging features consistent with lymphoma;
  5. ECOG performance status score: 0-2;
  6. Expected survival time ≥3 months;
  7. Have adequate organ and bone marrow functiont;
  8. No concurrent hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). If a patient has clinically diagnosed HLH, enrollment eligibility will be determined by the investigator based on an evaluation of the patient's general physical condition following targeted anti-HLH therapy.
  9. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose of medication; Effective contraception should be used from the time of informed consent until 6 months after the last dose of study drug.
  10. Capable of understanding the study procedures and voluntarily signing a written informed consent form (ICF).;

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment with epigenetic agents before enrollment;
  2. Patients with a history of severe cardiac disease, history of radiation therapy to the mediastinal/pericardial region, cumulative anthracycline dose > 550 mg (doxorubicin equivalent), prior use of mitoxantrone, baseline left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%, or history of exposure to other cardiotoxic drugs;
  3. History of other primary aggressive malignancies that are not in remission, or have been in remission for less than 3 years;
  4. Primary central nervous system (CNS) lymphoma or secondary CNS involvement.
  5. Known allergy or hypersensitivity to the study drugs or their related metabolites;
  6. Currently participating in another clinical study, or less than 4 weeks elapsed from the end of treatment in a previous clinical study to the planned start of study treatment;
  7. Pregnant or lactating women;
  8. Active infections;
  9. Medical History and Concurrent Conditions;
  10. History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection and/or Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  11. Patients with mental disorders or those unable to provide informed consent
  12. Any other condition deemed by the investigator to be unsuitable for study enrollment;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SHR2554 combined with Liposomal Mitoxantrone
Patients will receive 6 cycles of SHR2554 combined with liposomal mitoxantrone as induction therapy. All patients who achieve a complete response (CR) after induction therapy are eligible for transplantation. Patients achieving CR or partial response (PR), as well as those post-transplantation, may receive SHR2554 maintenance therapy in 28-day cycles. Maintenance therapy will continue until disease progression or other reasons for discontinuation. The maximum duration of SHR2554 administration in the maintenance phase will not exceed 24 months.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLT)
時間枠:Cycle 1 (28 days)
Adverse events (AE) defined as DLT events per protocol
Cycle 1 (28 days)
Complete response (CR) rate
時間枠:up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Adverse events(AE)
時間枠:From the first day of medication to 28 days after the last dose
The safety of the drug was evaluated by NCI-CTC AE 6.0 standard. Hematologic and non-hematologic toxicity.
From the first day of medication to 28 days after the last dose
Objective response rate (ORR)
時間枠:up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) and partial response (PR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment
Duration of Response (DOR)
時間枠:up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR/PR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Duration of complete response (CR)
時間枠:up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Progression-free Survival (PFS)
時間枠:Up to 2.5 years
From the time subjects were enrolled to the time of disease progression (in any way) or death from any cause.
Up to 2.5 years
Overall survival (OS)
時間枠:Up to 2.5 years
From the date of inclusion to date of death, irrespective of cause.
Up to 2.5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2028年8月1日

研究の完了 (推定)

2030年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月21日

最初の投稿 (実際)

2026年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月21日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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