Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SHR2554 Plus Liposomal Mitoxantrone as First-line Treatment for Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL)

An Open-label, Multicenter, Phase Ib/II Exploratory Clinical Study of EZH2 Inhibitor SHR2554 in Combination With Liposomal Mitoxantrone for the First-line Treatment of Peripheral T-cell Lymphoma

This is a single-arm, multicenter, Phase Ib/IIa study designed to explore the efficacy and safety of SHR2554 in combination with liposomal mitoxantrone for the treatment of patients with treatment-naive peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The study is divided into a Phase Ib safety lead-in phase and a Phase IIa dose expansion phase.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years old,regardless of gender;
  2. Centrally confirmed histopathological/cytologic diagnosis of PTCL with the following subtypes:Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS);Follicular helper T (TFH) cell lymphoma of lymph nodes, including angioimmunoblastic, follicular, NOS; Enteropathy-associated T-cell lymphoma(EATL); Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL)and any other PTCL subtypes deemed by the investigator to be eligible for inclusion.
  3. No prior anti-tumor therapy.
  4. There must be at least one measurable or evaluable lesion that meets the Lugano 2014 criteria for lymphoma: Measurable lesion: Nodal lesions with major diameter greater than 1.5cm and minor diameter greater than 1.0cm as assessed by PET/CT or Computed Tomography (CT) and/or Magnetic Resonance Imaging (MRI); Or the length of extranodal lesions >1.0cm; 2)Evaluable lesions: PET-CT showed increased uptake in lymph nodes or extranodal regions (higher than liver) and imaging features consistent with lymphoma;
  5. ECOG performance status score: 0-2;
  6. Expected survival time ≥3 months;
  7. Have adequate organ and bone marrow functiont;
  8. No concurrent hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). If a patient has clinically diagnosed HLH, enrollment eligibility will be determined by the investigator based on an evaluation of the patient's general physical condition following targeted anti-HLH therapy.
  9. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose of medication; Effective contraception should be used from the time of informed consent until 6 months after the last dose of study drug.
  10. Capable of understanding the study procedures and voluntarily signing a written informed consent form (ICF).;

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment with epigenetic agents before enrollment;
  2. Patients with a history of severe cardiac disease, history of radiation therapy to the mediastinal/pericardial region, cumulative anthracycline dose > 550 mg (doxorubicin equivalent), prior use of mitoxantrone, baseline left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%, or history of exposure to other cardiotoxic drugs;
  3. History of other primary aggressive malignancies that are not in remission, or have been in remission for less than 3 years;
  4. Primary central nervous system (CNS) lymphoma or secondary CNS involvement.
  5. Known allergy or hypersensitivity to the study drugs or their related metabolites;
  6. Currently participating in another clinical study, or less than 4 weeks elapsed from the end of treatment in a previous clinical study to the planned start of study treatment;
  7. Pregnant or lactating women;
  8. Active infections;
  9. Medical History and Concurrent Conditions;
  10. History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection and/or Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  11. Patients with mental disorders or those unable to provide informed consent
  12. Any other condition deemed by the investigator to be unsuitable for study enrollment;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SHR2554 combined with Liposomal Mitoxantrone
Patients will receive 6 cycles of SHR2554 combined with liposomal mitoxantrone as induction therapy. All patients who achieve a complete response (CR) after induction therapy are eligible for transplantation. Patients achieving CR or partial response (PR), as well as those post-transplantation, may receive SHR2554 maintenance therapy in 28-day cycles. Maintenance therapy will continue until disease progression or other reasons for discontinuation. The maximum duration of SHR2554 administration in the maintenance phase will not exceed 24 months.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Ramy czasowe: Cycle 1 (28 days)
Adverse events (AE) defined as DLT events per protocol
Cycle 1 (28 days)
Complete response (CR) rate
Ramy czasowe: up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Adverse events(AE)
Ramy czasowe: From the first day of medication to 28 days after the last dose
The safety of the drug was evaluated by NCI-CTC AE 6.0 standard. Hematologic and non-hematologic toxicity.
From the first day of medication to 28 days after the last dose
Objective response rate (ORR)
Ramy czasowe: up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) and partial response (PR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment
Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR/PR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Duration of complete response (CR)
Ramy czasowe: up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Progression-free Survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to 2.5 years
From the time subjects were enrolled to the time of disease progression (in any way) or death from any cause.
Up to 2.5 years
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: Up to 2.5 years
From the date of inclusion to date of death, irrespective of cause.
Up to 2.5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIT2026083

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj