Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

SHR2554 Plus Liposomal Mitoxantrone as First-line Treatment for Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL)

An Open-label, Multicenter, Phase Ib/II Exploratory Clinical Study of EZH2 Inhibitor SHR2554 in Combination With Liposomal Mitoxantrone for the First-line Treatment of Peripheral T-cell Lymphoma

This is a single-arm, multicenter, Phase Ib/IIa study designed to explore the efficacy and safety of SHR2554 in combination with liposomal mitoxantrone for the treatment of patients with treatment-naive peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The study is divided into a Phase Ib safety lead-in phase and a Phase IIa dose expansion phase.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years old,regardless of gender;
  2. Centrally confirmed histopathological/cytologic diagnosis of PTCL with the following subtypes:Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS);Follicular helper T (TFH) cell lymphoma of lymph nodes, including angioimmunoblastic, follicular, NOS; Enteropathy-associated T-cell lymphoma(EATL); Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL)and any other PTCL subtypes deemed by the investigator to be eligible for inclusion.
  3. No prior anti-tumor therapy.
  4. There must be at least one measurable or evaluable lesion that meets the Lugano 2014 criteria for lymphoma: Measurable lesion: Nodal lesions with major diameter greater than 1.5cm and minor diameter greater than 1.0cm as assessed by PET/CT or Computed Tomography (CT) and/or Magnetic Resonance Imaging (MRI); Or the length of extranodal lesions >1.0cm; 2)Evaluable lesions: PET-CT showed increased uptake in lymph nodes or extranodal regions (higher than liver) and imaging features consistent with lymphoma;
  5. ECOG performance status score: 0-2;
  6. Expected survival time ≥3 months;
  7. Have adequate organ and bone marrow functiont;
  8. No concurrent hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). If a patient has clinically diagnosed HLH, enrollment eligibility will be determined by the investigator based on an evaluation of the patient's general physical condition following targeted anti-HLH therapy.
  9. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose of medication; Effective contraception should be used from the time of informed consent until 6 months after the last dose of study drug.
  10. Capable of understanding the study procedures and voluntarily signing a written informed consent form (ICF).;

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment with epigenetic agents before enrollment;
  2. Patients with a history of severe cardiac disease, history of radiation therapy to the mediastinal/pericardial region, cumulative anthracycline dose > 550 mg (doxorubicin equivalent), prior use of mitoxantrone, baseline left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%, or history of exposure to other cardiotoxic drugs;
  3. History of other primary aggressive malignancies that are not in remission, or have been in remission for less than 3 years;
  4. Primary central nervous system (CNS) lymphoma or secondary CNS involvement.
  5. Known allergy or hypersensitivity to the study drugs or their related metabolites;
  6. Currently participating in another clinical study, or less than 4 weeks elapsed from the end of treatment in a previous clinical study to the planned start of study treatment;
  7. Pregnant or lactating women;
  8. Active infections;
  9. Medical History and Concurrent Conditions;
  10. History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection and/or Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  11. Patients with mental disorders or those unable to provide informed consent
  12. Any other condition deemed by the investigator to be unsuitable for study enrollment;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SHR2554 combined with Liposomal Mitoxantrone
Patients will receive 6 cycles of SHR2554 combined with liposomal mitoxantrone as induction therapy. All patients who achieve a complete response (CR) after induction therapy are eligible for transplantation. Patients achieving CR or partial response (PR), as well as those post-transplantation, may receive SHR2554 maintenance therapy in 28-day cycles. Maintenance therapy will continue until disease progression or other reasons for discontinuation. The maximum duration of SHR2554 administration in the maintenance phase will not exceed 24 months.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Prazo: Cycle 1 (28 days)
Adverse events (AE) defined as DLT events per protocol
Cycle 1 (28 days)
Complete response (CR) rate
Prazo: up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adverse events(AE)
Prazo: From the first day of medication to 28 days after the last dose
The safety of the drug was evaluated by NCI-CTC AE 6.0 standard. Hematologic and non-hematologic toxicity.
From the first day of medication to 28 days after the last dose
Objective response rate (ORR)
Prazo: up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) and partial response (PR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment
Duration of Response (DOR)
Prazo: up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR/PR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Duration of complete response (CR)
Prazo: up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Progression-free Survival (PFS)
Prazo: Up to 2.5 years
From the time subjects were enrolled to the time of disease progression (in any way) or death from any cause.
Up to 2.5 years
Overall survival (OS)
Prazo: Up to 2.5 years
From the date of inclusion to date of death, irrespective of cause.
Up to 2.5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IIT2026083

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever