- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07725705
SHR2554 Plus Liposomal Mitoxantrone as First-line Treatment for Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL)
21 luglio 2026 aggiornato da: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
An Open-label, Multicenter, Phase Ib/II Exploratory Clinical Study of EZH2 Inhibitor SHR2554 in Combination With Liposomal Mitoxantrone for the First-line Treatment of Peripheral T-cell Lymphoma
This is a single-arm, multicenter, Phase Ib/IIa study designed to explore the efficacy and safety of SHR2554 in combination with liposomal mitoxantrone for the treatment of patients with treatment-naive peripheral T-cell lymphoma (PTCL).
The study is divided into a Phase Ib safety lead-in phase and a Phase IIa dose expansion phase.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
44
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Liang Huang
- Numero di telefono: +86 022-23608126
- Email: huangliang@ihcams.ac.cn
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years old,regardless of gender;
- Centrally confirmed histopathological/cytologic diagnosis of PTCL with the following subtypes:Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS);Follicular helper T (TFH) cell lymphoma of lymph nodes, including angioimmunoblastic, follicular, NOS; Enteropathy-associated T-cell lymphoma(EATL); Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL)and any other PTCL subtypes deemed by the investigator to be eligible for inclusion.
- No prior anti-tumor therapy.
- There must be at least one measurable or evaluable lesion that meets the Lugano 2014 criteria for lymphoma: Measurable lesion: Nodal lesions with major diameter greater than 1.5cm and minor diameter greater than 1.0cm as assessed by PET/CT or Computed Tomography (CT) and/or Magnetic Resonance Imaging (MRI); Or the length of extranodal lesions >1.0cm; 2)Evaluable lesions: PET-CT showed increased uptake in lymph nodes or extranodal regions (higher than liver) and imaging features consistent with lymphoma;
- ECOG performance status score: 0-2;
- Expected survival time ≥3 months;
- Have adequate organ and bone marrow functiont;
- No concurrent hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). If a patient has clinically diagnosed HLH, enrollment eligibility will be determined by the investigator based on an evaluation of the patient's general physical condition following targeted anti-HLH therapy.
- Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose of medication; Effective contraception should be used from the time of informed consent until 6 months after the last dose of study drug.
- Capable of understanding the study procedures and voluntarily signing a written informed consent form (ICF).;
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with epigenetic agents before enrollment;
- Patients with a history of severe cardiac disease, history of radiation therapy to the mediastinal/pericardial region, cumulative anthracycline dose > 550 mg (doxorubicin equivalent), prior use of mitoxantrone, baseline left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%, or history of exposure to other cardiotoxic drugs;
- History of other primary aggressive malignancies that are not in remission, or have been in remission for less than 3 years;
- Primary central nervous system (CNS) lymphoma or secondary CNS involvement.
- Known allergy or hypersensitivity to the study drugs or their related metabolites;
- Currently participating in another clinical study, or less than 4 weeks elapsed from the end of treatment in a previous clinical study to the planned start of study treatment;
- Pregnant or lactating women;
- Active infections;
- Medical History and Concurrent Conditions;
- History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection and/or Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
- Patients with mental disorders or those unable to provide informed consent
- Any other condition deemed by the investigator to be unsuitable for study enrollment;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: SHR2554 combined with Liposomal Mitoxantrone
|
Patients will receive 6 cycles of SHR2554 combined with liposomal mitoxantrone as induction therapy.
All patients who achieve a complete response (CR) after induction therapy are eligible for transplantation.
Patients achieving CR or partial response (PR), as well as those post-transplantation, may receive SHR2554 maintenance therapy in 28-day cycles.
Maintenance therapy will continue until disease progression or other reasons for discontinuation.
The maximum duration of SHR2554 administration in the maintenance phase will not exceed 24 months.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Lasso di tempo: Cycle 1 (28 days)
|
Adverse events (AE) defined as DLT events per protocol
|
Cycle 1 (28 days)
|
|
Complete response (CR) rate
Lasso di tempo: up to 6 months after enrollment
|
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
|
up to 6 months after enrollment
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Adverse events(AE)
Lasso di tempo: From the first day of medication to 28 days after the last dose
|
The safety of the drug was evaluated by NCI-CTC AE 6.0 standard.
Hematologic and non-hematologic toxicity.
|
From the first day of medication to 28 days after the last dose
|
|
Objective response rate (ORR)
Lasso di tempo: up to 6 months after enrollment
|
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) and partial response (PR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
|
up to 6 months after enrollment
|
|
Duration of Response (DOR)
Lasso di tempo: up to 2.5 years post first treatment
|
The time from the first assessment of CR/PR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
|
up to 2.5 years post first treatment
|
|
Duration of complete response (CR)
Lasso di tempo: up to 2.5 years post first treatment
|
The time from the first assessment of CR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
|
up to 2.5 years post first treatment
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Up to 2.5 years
|
From the time subjects were enrolled to the time of disease progression (in any way) or death from any cause.
|
Up to 2.5 years
|
|
Overall survival (OS)
Lasso di tempo: Up to 2.5 years
|
From the date of inclusion to date of death, irrespective of cause.
|
Up to 2.5 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
24 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT2026083
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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