Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SHR2554 Plus Liposomal Mitoxantrone as First-line Treatment for Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL)

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

An Open-label, Multicenter, Phase Ib/II Exploratory Clinical Study of EZH2 Inhibitor SHR2554 in Combination With Liposomal Mitoxantrone for the First-line Treatment of Peripheral T-cell Lymphoma

This is a single-arm, multicenter, Phase Ib/IIa study designed to explore the efficacy and safety of SHR2554 in combination with liposomal mitoxantrone for the treatment of patients with treatment-naive peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The study is divided into a Phase Ib safety lead-in phase and a Phase IIa dose expansion phase.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years old,regardless of gender;
  2. Centrally confirmed histopathological/cytologic diagnosis of PTCL with the following subtypes:Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS);Follicular helper T (TFH) cell lymphoma of lymph nodes, including angioimmunoblastic, follicular, NOS; Enteropathy-associated T-cell lymphoma(EATL); Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL)and any other PTCL subtypes deemed by the investigator to be eligible for inclusion.
  3. No prior anti-tumor therapy.
  4. There must be at least one measurable or evaluable lesion that meets the Lugano 2014 criteria for lymphoma: Measurable lesion: Nodal lesions with major diameter greater than 1.5cm and minor diameter greater than 1.0cm as assessed by PET/CT or Computed Tomography (CT) and/or Magnetic Resonance Imaging (MRI); Or the length of extranodal lesions >1.0cm; 2)Evaluable lesions: PET-CT showed increased uptake in lymph nodes or extranodal regions (higher than liver) and imaging features consistent with lymphoma;
  5. ECOG performance status score: 0-2;
  6. Expected survival time ≥3 months;
  7. Have adequate organ and bone marrow functiont;
  8. No concurrent hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). If a patient has clinically diagnosed HLH, enrollment eligibility will be determined by the investigator based on an evaluation of the patient's general physical condition following targeted anti-HLH therapy.
  9. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose of medication; Effective contraception should be used from the time of informed consent until 6 months after the last dose of study drug.
  10. Capable of understanding the study procedures and voluntarily signing a written informed consent form (ICF).;

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment with epigenetic agents before enrollment;
  2. Patients with a history of severe cardiac disease, history of radiation therapy to the mediastinal/pericardial region, cumulative anthracycline dose > 550 mg (doxorubicin equivalent), prior use of mitoxantrone, baseline left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%, or history of exposure to other cardiotoxic drugs;
  3. History of other primary aggressive malignancies that are not in remission, or have been in remission for less than 3 years;
  4. Primary central nervous system (CNS) lymphoma or secondary CNS involvement.
  5. Known allergy or hypersensitivity to the study drugs or their related metabolites;
  6. Currently participating in another clinical study, or less than 4 weeks elapsed from the end of treatment in a previous clinical study to the planned start of study treatment;
  7. Pregnant or lactating women;
  8. Active infections;
  9. Medical History and Concurrent Conditions;
  10. History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection and/or Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  11. Patients with mental disorders or those unable to provide informed consent
  12. Any other condition deemed by the investigator to be unsuitable for study enrollment;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SHR2554 combined with Liposomal Mitoxantrone
Patients will receive 6 cycles of SHR2554 combined with liposomal mitoxantrone as induction therapy. All patients who achieve a complete response (CR) after induction therapy are eligible for transplantation. Patients achieving CR or partial response (PR), as well as those post-transplantation, may receive SHR2554 maintenance therapy in 28-day cycles. Maintenance therapy will continue until disease progression or other reasons for discontinuation. The maximum duration of SHR2554 administration in the maintenance phase will not exceed 24 months.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Aikaikkuna: Cycle 1 (28 days)
Adverse events (AE) defined as DLT events per protocol
Cycle 1 (28 days)
Complete response (CR) rate
Aikaikkuna: up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adverse events(AE)
Aikaikkuna: From the first day of medication to 28 days after the last dose
The safety of the drug was evaluated by NCI-CTC AE 6.0 standard. Hematologic and non-hematologic toxicity.
From the first day of medication to 28 days after the last dose
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) and partial response (PR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment
Duration of Response (DOR)
Aikaikkuna: up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR/PR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Duration of complete response (CR)
Aikaikkuna: up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Up to 2.5 years
From the time subjects were enrolled to the time of disease progression (in any way) or death from any cause.
Up to 2.5 years
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: Up to 2.5 years
From the date of inclusion to date of death, irrespective of cause.
Up to 2.5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa