Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SHR2554 Plus Liposomal Mitoxantrone as First-line Treatment for Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL)

An Open-label, Multicenter, Phase Ib/II Exploratory Clinical Study of EZH2 Inhibitor SHR2554 in Combination With Liposomal Mitoxantrone for the First-line Treatment of Peripheral T-cell Lymphoma

This is a single-arm, multicenter, Phase Ib/IIa study designed to explore the efficacy and safety of SHR2554 in combination with liposomal mitoxantrone for the treatment of patients with treatment-naive peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The study is divided into a Phase Ib safety lead-in phase and a Phase IIa dose expansion phase.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years old,regardless of gender;
  2. Centrally confirmed histopathological/cytologic diagnosis of PTCL with the following subtypes:Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS);Follicular helper T (TFH) cell lymphoma of lymph nodes, including angioimmunoblastic, follicular, NOS; Enteropathy-associated T-cell lymphoma(EATL); Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL)and any other PTCL subtypes deemed by the investigator to be eligible for inclusion.
  3. No prior anti-tumor therapy.
  4. There must be at least one measurable or evaluable lesion that meets the Lugano 2014 criteria for lymphoma: Measurable lesion: Nodal lesions with major diameter greater than 1.5cm and minor diameter greater than 1.0cm as assessed by PET/CT or Computed Tomography (CT) and/or Magnetic Resonance Imaging (MRI); Or the length of extranodal lesions >1.0cm; 2)Evaluable lesions: PET-CT showed increased uptake in lymph nodes or extranodal regions (higher than liver) and imaging features consistent with lymphoma;
  5. ECOG performance status score: 0-2;
  6. Expected survival time ≥3 months;
  7. Have adequate organ and bone marrow functiont;
  8. No concurrent hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). If a patient has clinically diagnosed HLH, enrollment eligibility will be determined by the investigator based on an evaluation of the patient's general physical condition following targeted anti-HLH therapy.
  9. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose of medication; Effective contraception should be used from the time of informed consent until 6 months after the last dose of study drug.
  10. Capable of understanding the study procedures and voluntarily signing a written informed consent form (ICF).;

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment with epigenetic agents before enrollment;
  2. Patients with a history of severe cardiac disease, history of radiation therapy to the mediastinal/pericardial region, cumulative anthracycline dose > 550 mg (doxorubicin equivalent), prior use of mitoxantrone, baseline left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%, or history of exposure to other cardiotoxic drugs;
  3. History of other primary aggressive malignancies that are not in remission, or have been in remission for less than 3 years;
  4. Primary central nervous system (CNS) lymphoma or secondary CNS involvement.
  5. Known allergy or hypersensitivity to the study drugs or their related metabolites;
  6. Currently participating in another clinical study, or less than 4 weeks elapsed from the end of treatment in a previous clinical study to the planned start of study treatment;
  7. Pregnant or lactating women;
  8. Active infections;
  9. Medical History and Concurrent Conditions;
  10. History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection and/or Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
  11. Patients with mental disorders or those unable to provide informed consent
  12. Any other condition deemed by the investigator to be unsuitable for study enrollment;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SHR2554 combined with Liposomal Mitoxantrone
Patients will receive 6 cycles of SHR2554 combined with liposomal mitoxantrone as induction therapy. All patients who achieve a complete response (CR) after induction therapy are eligible for transplantation. Patients achieving CR or partial response (PR), as well as those post-transplantation, may receive SHR2554 maintenance therapy in 28-day cycles. Maintenance therapy will continue until disease progression or other reasons for discontinuation. The maximum duration of SHR2554 administration in the maintenance phase will not exceed 24 months.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Časové okno: Cycle 1 (28 days)
Adverse events (AE) defined as DLT events per protocol
Cycle 1 (28 days)
Complete response (CR) rate
Časové okno: up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Adverse events(AE)
Časové okno: From the first day of medication to 28 days after the last dose
The safety of the drug was evaluated by NCI-CTC AE 6.0 standard. Hematologic and non-hematologic toxicity.
From the first day of medication to 28 days after the last dose
Objective response rate (ORR)
Časové okno: up to 6 months after enrollment
The proportion of subjects evaluated as complete response (CR) and partial response (PR) according to Lugano 2014 efficacy evaluation criteria
up to 6 months after enrollment
Duration of Response (DOR)
Časové okno: up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR/PR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Duration of complete response (CR)
Časové okno: up to 2.5 years post first treatment
The time from the first assessment of CR to the first assessment of PD or death from any cause in the subject
up to 2.5 years post first treatment
Progression-free Survival (PFS)
Časové okno: Up to 2.5 years
From the time subjects were enrolled to the time of disease progression (in any way) or death from any cause.
Up to 2.5 years
Overall survival (OS)
Časové okno: Up to 2.5 years
From the date of inclusion to date of death, irrespective of cause.
Up to 2.5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IIT2026083

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léčba první linie

Klinické studie na SHR2554 combined with Liposomal Mitoxantrone

Předplatit