このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Comparative Effects of Mulligan Bent Leg Raise Versus Spinal Mobilization With Leg Movement in Lumbar Radiculopathy

2026年7月21日 更新者:Riphah International University

Comparative Effects of Mulligan Bent Leg Raise Versus Spinal Mobilization With Leg Movement on Pain, Neural Mobility, Balance and Functional Disability in Lumbar Radiculopathy

Lumbar radiculopathy is a spinal nerve root disorder often caused by lumbar disc herniation or compression, leading to radiating leg pain, restricted movement, and functional difficulties. This condition significantly disrupts daily activities and overall quality of life. While medication and exercise are common treatments, manual therapy techniques are gaining recognition for their non-invasive and effective outcomes in relieving symptoms and improving patient function.

調査の概要

詳細な説明

This randomized clinical trial will be conducted in Physiotherapy outpatient department of Jinnah Hospital Lahore. It will include 52 participants, aged 20 to 40 years, meeting clinical criteria for lumbar radiculopathy. Participants will be selected from an outpatient physiotherapy department and assigned randomly into two equal groups. Group A will receive the MBLR technique, while Group B will undergo the SMWLM technique. Both interventions will be applied three times a week for four weeks under standardized protocols. Key outcome measures include pain intensity assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), neural mobility evaluated through the Straight Leg Raise (SLR) and Slump Test, and functional status measured using the Oswestry Disability Index (ODI), Timed Up and Go (TUG) test, and 5 Repetition Sit-to-Stand test for postural balance. Assessments will be conducted at baseline, after 2 weeks, at 4 weeks post-intervention, and at 8-week follow-up. Data analysis will be done by SPSS version 25. To ensure objectivity, all assessments will be conducted while keeping the patient unaware of their group assignment.

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • 募集
        • Femwell Physiocare Woman Rehab clinic
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 20 to 40 years (26)
  • Diagnosed patient with Unilateral Lumbar Radiculopathy secondary to L4/L5 and L5/S1 lumbar posterolateral disc buldge confirmed on MRI (12)
  • Posterolateral Lumbar Radiculopathy

Exclusion Criteria:

  • • Presence of red flags (e.g., cauda equina syndrome, severe neurological deficits).

    • Previous spinal surgery within 1 year.
    • Severe osteoporosis or vertebral fractures.
    • Pregnant women.
    • Systemic inflammatory or autoimmune diseases.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Mulligan Bent Leg Raise (MBLR)
The Mulligan Bent Leg Raise (BLR) technique is a specialized physical therapy mobilization method used to relieve low back pain, reduce sciatica, and improve hamstring flexibility. It involves applying gentle, pain-free traction while moving the leg through progressively greater ranges of hip flexion.

Patient Position - Supine at edge of plinth

  • Affected hip and knee flexed to 90°
  • Hand of affected side under head and neck Therapist Position - Stands in walk stance, lateral to affected limb Therapist Hand Placement - Inner shoulder under popliteal fossa
  • Both hands grasp lower thigh Mobilization Procedure - Apply longitudinal traction along femur
  • Flex hip toward same side shoulder until first resistance
  • Patient performs isometric hold (5 sec)
  • On relaxation, increase hip flexion if pain free
  • Hold new position ~20 sec
  • Repeat 3 times if tolerated Precautions - Maintain knee flexion
  • No need to stabilize opposite leg
アクティブコンパレータ:Spinal Mobilization with Leg Movement (SMWLM)
Spinal Mobilization with Leg Movement (SMWLM) is an advanced manual therapy technique developed as part of the Mulligan Concept. It integrates manual joint mobilization with neurodynamic principles to treat lower back and radiating leg pain, most notably lumbar radiculopathy (sciatica)

Patient Position - Side-lying on unaffected side near edge

  • Affected leg on top, supported by assistant
  • Hip abducted ~10°, extended; knee flexed ~45° Therapist Position - Primary therapist behind pelvis
  • Assistant supports upper leg during movement Therapist Hand Placement - Supported thumb on spinous process of affected vertebra
  • Gentle transverse pressure maintained throughout movement Mobilization Procedure - Assistant helps patient actively lift leg (SLR)
  • Movement within pain free range
  • If symptoms appear, hold for ~3 sec then return
  • Start with 3 reps; increase to 6 with light overpressure as tolerated Precautions - Stay within non painful range
  • Maintain steady, controlled transverse pressure
  • Avoid excessive force, especially early on

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS for pain
時間枠:upto 4 weeks
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale, which ranges from 0 indicating "no pain" to 10 representing the "worst possible pain." It has shown excellent test-retest reliability, with intraclass correlation coefficients (ICC) ranging between 0.95 and 0.98 in individuals with musculoskeletal conditions
upto 4 weeks
SLR and Slump test for neural mobility
時間枠:Upto 4 weeks
To assess neural mobility, the Straight Leg Raise and Slump Tests will be employed. These are well-established clinical tools for identifying lumbar nerve root irritation. The SLR test demonstrates strong diagnostic accuracy (~81%) and excellent inter-rater reliability with kappa values above 0.90 and aprox 0.71 for slump test
Upto 4 weeks
Oswestry Disability Index test for functional outcome
時間枠:Upto 4 weeks
The ODI will be used to determine the level of functional disability associated with lower back pain. It includes 10 items that assess various aspects of daily activity. The tool has proven to be highly reliable (Cronbach's alpha = 0.87) and valid across different patient populations with lumbar spine conditions
Upto 4 weeks
Time up and go (TUG) test for functional outcome
時間枠:Upto 4 weeks
Balance and functional mobility will be measured using the TUG test, which involves timing a patient as they rise from a chair, walk three meters, turn, return, and sit down. This test is highly reliable (ICC = 0.82 to 0.99) and shows good concurrent validity in both spinal and geriatric populations (34). The cutoff value for balance and functional mobility TUG test is 7.2 sec
Upto 4 weeks
Five repetition sit to stand test
時間枠:upto 4 weeks
The 5 Rep Sit-to-Stand Test will be used to assess lower limb strength and functional performance. The patient gets to their maximum standing position and then sits back down five times as fast as they can without the use of their hands or arms. It has demonstrated excellent reliability (ICC > 0.90) and shows strong correlation with functional ability (36). The cutoff value is > 10 sec for 5 rep sitting to standing and standing to sitting transition
upto 4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amna Zia, PhD、King Edward Medical University
  • 主任研究者:Muniba Tahir、Riphah International University, Lahore Campus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月20日

一次修了 (推定)

2026年8月20日

研究の完了 (推定)

2026年9月20日

試験登録日

最初に提出

2026年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月21日

最初の投稿 (実際)

2026年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月21日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/25/0132 Muniba

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する