Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Effects of Mulligan Bent Leg Raise Versus Spinal Mobilization With Leg Movement in Lumbar Radiculopathy

21. července 2026 aktualizováno: Riphah International University

Comparative Effects of Mulligan Bent Leg Raise Versus Spinal Mobilization With Leg Movement on Pain, Neural Mobility, Balance and Functional Disability in Lumbar Radiculopathy

Lumbar radiculopathy is a spinal nerve root disorder often caused by lumbar disc herniation or compression, leading to radiating leg pain, restricted movement, and functional difficulties. This condition significantly disrupts daily activities and overall quality of life. While medication and exercise are common treatments, manual therapy techniques are gaining recognition for their non-invasive and effective outcomes in relieving symptoms and improving patient function.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This randomized clinical trial will be conducted in Physiotherapy outpatient department of Jinnah Hospital Lahore. It will include 52 participants, aged 20 to 40 years, meeting clinical criteria for lumbar radiculopathy. Participants will be selected from an outpatient physiotherapy department and assigned randomly into two equal groups. Group A will receive the MBLR technique, while Group B will undergo the SMWLM technique. Both interventions will be applied three times a week for four weeks under standardized protocols. Key outcome measures include pain intensity assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), neural mobility evaluated through the Straight Leg Raise (SLR) and Slump Test, and functional status measured using the Oswestry Disability Index (ODI), Timed Up and Go (TUG) test, and 5 Repetition Sit-to-Stand test for postural balance. Assessments will be conducted at baseline, after 2 weeks, at 4 weeks post-intervention, and at 8-week follow-up. Data analysis will be done by SPSS version 25. To ensure objectivity, all assessments will be conducted while keeping the patient unaware of their group assignment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • Femwell Physiocare Woman Rehab clinic
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 20 to 40 years (26)
  • Diagnosed patient with Unilateral Lumbar Radiculopathy secondary to L4/L5 and L5/S1 lumbar posterolateral disc buldge confirmed on MRI (12)
  • Posterolateral Lumbar Radiculopathy

Exclusion Criteria:

  • • Presence of red flags (e.g., cauda equina syndrome, severe neurological deficits).

    • Previous spinal surgery within 1 year.
    • Severe osteoporosis or vertebral fractures.
    • Pregnant women.
    • Systemic inflammatory or autoimmune diseases.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mulligan Bent Leg Raise (MBLR)
The Mulligan Bent Leg Raise (BLR) technique is a specialized physical therapy mobilization method used to relieve low back pain, reduce sciatica, and improve hamstring flexibility. It involves applying gentle, pain-free traction while moving the leg through progressively greater ranges of hip flexion.
Jiný: Mulligan Bent Leg Raise (MBLR)

Patient Position - Supine at edge of plinth

  • Affected hip and knee flexed to 90°
  • Hand of affected side under head and neck Therapist Position - Stands in walk stance, lateral to affected limb Therapist Hand Placement - Inner shoulder under popliteal fossa
  • Both hands grasp lower thigh Mobilization Procedure - Apply longitudinal traction along femur
  • Flex hip toward same side shoulder until first resistance
  • Patient performs isometric hold (5 sec)
  • On relaxation, increase hip flexion if pain free
  • Hold new position ~20 sec
  • Repeat 3 times if tolerated Precautions - Maintain knee flexion
  • No need to stabilize opposite leg
Aktivní komparátor: Spinal Mobilization with Leg Movement (SMWLM)
Spinal Mobilization with Leg Movement (SMWLM) is an advanced manual therapy technique developed as part of the Mulligan Concept. It integrates manual joint mobilization with neurodynamic principles to treat lower back and radiating leg pain, most notably lumbar radiculopathy (sciatica)
Jiný: Spinal Mobilization With Leg Movement (SMWLM)

Patient Position - Side-lying on unaffected side near edge

  • Affected leg on top, supported by assistant
  • Hip abducted ~10°, extended; knee flexed ~45° Therapist Position - Primary therapist behind pelvis
  • Assistant supports upper leg during movement Therapist Hand Placement - Supported thumb on spinous process of affected vertebra
  • Gentle transverse pressure maintained throughout movement Mobilization Procedure - Assistant helps patient actively lift leg (SLR)
  • Movement within pain free range
  • If symptoms appear, hold for ~3 sec then return
  • Start with 3 reps; increase to 6 with light overpressure as tolerated Precautions - Stay within non painful range
  • Maintain steady, controlled transverse pressure
  • Avoid excessive force, especially early on

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS for pain
Časové okno: upto 4 weeks
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale, which ranges from 0 indicating "no pain" to 10 representing the "worst possible pain." It has shown excellent test-retest reliability, with intraclass correlation coefficients (ICC) ranging between 0.95 and 0.98 in individuals with musculoskeletal conditions
upto 4 weeks
SLR and Slump test for neural mobility
Časové okno: Upto 4 weeks
To assess neural mobility, the Straight Leg Raise and Slump Tests will be employed. These are well-established clinical tools for identifying lumbar nerve root irritation. The SLR test demonstrates strong diagnostic accuracy (~81%) and excellent inter-rater reliability with kappa values above 0.90 and aprox 0.71 for slump test
Upto 4 weeks
Oswestry Disability Index test for functional outcome
Časové okno: Upto 4 weeks
The ODI will be used to determine the level of functional disability associated with lower back pain. It includes 10 items that assess various aspects of daily activity. The tool has proven to be highly reliable (Cronbach's alpha = 0.87) and valid across different patient populations with lumbar spine conditions
Upto 4 weeks
Time up and go (TUG) test for functional outcome
Časové okno: Upto 4 weeks
Balance and functional mobility will be measured using the TUG test, which involves timing a patient as they rise from a chair, walk three meters, turn, return, and sit down. This test is highly reliable (ICC = 0.82 to 0.99) and shows good concurrent validity in both spinal and geriatric populations (34). The cutoff value for balance and functional mobility TUG test is 7.2 sec
Upto 4 weeks
Five repetition sit to stand test
Časové okno: upto 4 weeks
The 5 Rep Sit-to-Stand Test will be used to assess lower limb strength and functional performance. The patient gets to their maximum standing position and then sits back down five times as fast as they can without the use of their hands or arms. It has demonstrated excellent reliability (ICC > 0.90) and shows strong correlation with functional ability (36). The cutoff value is > 10 sec for 5 rep sitting to standing and standing to sitting transition
upto 4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amna Zia, PhD, King Edward Medical University
  • Vrchní vyšetřovatel: Muniba Tahir, Riphah International University, Lahore Campus

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/25/0132 Muniba

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit