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Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm (POEM)

2026年7月22日 更新者:Mohan Ramchandani、Asian Institute of Gastroenterology, India

Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm: A Prospective Single-Centre Cohort Study

Study objectives:

Primary objective:

1.To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.

Secondary objectives:

To evaluate:

  1. En bloc resection rate
  2. Immediate and delayed adverse events
  3. Procedure time
  4. Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
  5. Residual disease at resection scar on surveillance endoscopy oMetachronous gastric NETs during follow-up

調査の概要

詳細な説明

Study design This is a prospective, single-centre, single-arm cohort study evaluating UEMR for type I gastric NETs. Outcomes will be assessed at the lesion level, with statistical methods accounting for clustering of multiple lesions within individual patients.

Study population Inclusion criteria Patient-level

  1. Age ≥18 years
  2. Fit for endoscopic therapy and sedation
  3. Written informed consent Lesion-level

3.Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor 4.Size 5-9 mm (endoscopic estimation) 5.Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET 6.No endoscopic features suggestive of deep invasion 7.Technically amenable to snare resection Exclusion criteria

Lesion-level

  1. Lesions <5 mm (managed with surveillance in routine practice)
  2. Lesions ≥10 mm
  3. Type II or type III gastric NET
  4. Evidence of muscularis propria invasion on EUS
  5. Distant metastasis or nodal disease on DOTANOC PET-CT
  6. Prior attempted resection at the same site with significant fibrosis
  7. Non-lifting lesion due to scarring

Patient-level

  1. Uncorrectable coagulopathy
  2. Inability to manage antithrombotic therapy as per guidelines
  3. Pregnancy
  4. Inability to provide informed consent

Pre-procedure evaluation

  1. Detailed clinical assessment and laboratory work-up as per institutional protocol
  2. Endoscopic documentation of:
  3. Lesion size, location, morphology
  4. Number of lesions
  5. Background mucosal atrophy
  6. EUS performed for lesions ≥8 mm, atypical morphology, or suspected deeper invasion
  7. DOTANOC PET-CT performed where clinically indicated to exclude metastatic disease

Intervention: Underwater EMR technique

  1. Standard diagnostic gastroscope
  2. Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
  3. Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
  4. Optional marking for flat or ill-defined lesions
  5. Snare capture with a 1-2 mm margin under water
  6. Resection using standardized electrosurgical settings
  7. Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
  8. Retrieval of intact specimen
  9. Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment

Histopathologic assessment:

All specimens will be evaluated by experienced gastrointestinal pathologists.

Reported parameters:

  1. Tumor size
  2. Tumor grade and Ki-67 index
  3. Depth of invasion
  4. Lateral and vertical margins
  5. Lymphovascular invasion
  6. Resection status classified as:
  7. R0: negative lateral and vertical margins
  8. R1: microscopic margin positivity
  9. Rx: indeterminate margins

Outcome measures Primary outcome

  1. R0 resection rate per lesion Secondary outcomes
  2. En bloc resection rate
  3. Immediate bleeding (requiring endoscopic hemostasis)
  4. Delayed bleeding (within 14 days requiring medical attention)
  5. Perforation
  6. Procedure time (scope insertion to removal)
  7. Residual disease at scar on surveillance endoscopy (3-6 months)
  8. Metachronous lesions during follow-up

Follow-up protocol

  1. Clinical follow-up at 24-72 hours and at 14 days
  2. Surveillance endoscopy at 3-6 months post-resection
  3. Further surveillance as per institutional protocol for type I gastric NETs

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Telangana
      • Hyderabad、Telangana、インド、500082
        • 募集
        • Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

Patient-level

  • Age ≥18 years
  • Fit for endoscopic therapy and sedation
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

Lesion-level

  • Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor
  • Size 5-9 mm (endoscopic estimation)
  • Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET
  • No endoscopic features suggestive of deep invasion
  • Technically amenable to snare resection

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Type I Gastric Neuro Endocrine tumour
Lesion should be less than 10mm size
  • Standard diagnostic gastroscope
  • Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
  • Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
  • Optional marking for flat or ill-defined lesions
  • Snare capture with a 1-2 mm margin under water
  • Resection using standardized electrosurgical settings
  • Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
  • Retrieval of intact specimen
  • Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment
他の名前:
  • EMRUW

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
時間枠:3 months
No recurrence after 3 months of procedure
3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Immediate and delayed adverse events
時間枠:24 hours
To check any possible adverse events post procedure
24 hours
Procedure time
時間枠:30 minutes
To calculate the exact time of procedure
30 minutes
Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
時間枠:5 days
To check the depth of invasion of the tumour
5 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zaheer Dr Nabi, MD、AIG Hospitals
  • スタディチェア:Mohan Dr Ramchandani, MD、AIG Hospitals

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年7月17日

一次修了 (推定)

2026年11月10日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月22日

最初の投稿 (実際)

2026年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月22日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EMR01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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