Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm (POEM)

22 lipca 2026 zaktualizowane przez: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm: A Prospective Single-Centre Cohort Study

Study objectives:

Primary objective:

1.To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.

Secondary objectives:

To evaluate:

  1. En bloc resection rate
  2. Immediate and delayed adverse events
  3. Procedure time
  4. Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
  5. Residual disease at resection scar on surveillance endoscopy oMetachronous gastric NETs during follow-up

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Study design This is a prospective, single-centre, single-arm cohort study evaluating UEMR for type I gastric NETs. Outcomes will be assessed at the lesion level, with statistical methods accounting for clustering of multiple lesions within individual patients.

Study population Inclusion criteria Patient-level

  1. Age ≥18 years
  2. Fit for endoscopic therapy and sedation
  3. Written informed consent Lesion-level

3.Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor 4.Size 5-9 mm (endoscopic estimation) 5.Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET 6.No endoscopic features suggestive of deep invasion 7.Technically amenable to snare resection Exclusion criteria

Lesion-level

  1. Lesions <5 mm (managed with surveillance in routine practice)
  2. Lesions ≥10 mm
  3. Type II or type III gastric NET
  4. Evidence of muscularis propria invasion on EUS
  5. Distant metastasis or nodal disease on DOTANOC PET-CT
  6. Prior attempted resection at the same site with significant fibrosis
  7. Non-lifting lesion due to scarring

Patient-level

  1. Uncorrectable coagulopathy
  2. Inability to manage antithrombotic therapy as per guidelines
  3. Pregnancy
  4. Inability to provide informed consent

Pre-procedure evaluation

  1. Detailed clinical assessment and laboratory work-up as per institutional protocol
  2. Endoscopic documentation of:
  3. Lesion size, location, morphology
  4. Number of lesions
  5. Background mucosal atrophy
  6. EUS performed for lesions ≥8 mm, atypical morphology, or suspected deeper invasion
  7. DOTANOC PET-CT performed where clinically indicated to exclude metastatic disease

Intervention: Underwater EMR technique

  1. Standard diagnostic gastroscope
  2. Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
  3. Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
  4. Optional marking for flat or ill-defined lesions
  5. Snare capture with a 1-2 mm margin under water
  6. Resection using standardized electrosurgical settings
  7. Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
  8. Retrieval of intact specimen
  9. Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment

Histopathologic assessment:

All specimens will be evaluated by experienced gastrointestinal pathologists.

Reported parameters:

  1. Tumor size
  2. Tumor grade and Ki-67 index
  3. Depth of invasion
  4. Lateral and vertical margins
  5. Lymphovascular invasion
  6. Resection status classified as:
  7. R0: negative lateral and vertical margins
  8. R1: microscopic margin positivity
  9. Rx: indeterminate margins

Outcome measures Primary outcome

  1. R0 resection rate per lesion Secondary outcomes
  2. En bloc resection rate
  3. Immediate bleeding (requiring endoscopic hemostasis)
  4. Delayed bleeding (within 14 days requiring medical attention)
  5. Perforation
  6. Procedure time (scope insertion to removal)
  7. Residual disease at scar on surveillance endoscopy (3-6 months)
  8. Metachronous lesions during follow-up

Follow-up protocol

  1. Clinical follow-up at 24-72 hours and at 14 days
  2. Surveillance endoscopy at 3-6 months post-resection
  3. Further surveillance as per institutional protocol for type I gastric NETs

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indie, 500082
        • Rekrutacyjny
        • Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Patient-level

  • Age ≥18 years
  • Fit for endoscopic therapy and sedation
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

Lesion-level

  • Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor
  • Size 5-9 mm (endoscopic estimation)
  • Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET
  • No endoscopic features suggestive of deep invasion
  • Technically amenable to snare resection

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Type I Gastric Neuro Endocrine tumour
Lesion should be less than 10mm size
  • Standard diagnostic gastroscope
  • Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
  • Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
  • Optional marking for flat or ill-defined lesions
  • Snare capture with a 1-2 mm margin under water
  • Resection using standardized electrosurgical settings
  • Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
  • Retrieval of intact specimen
  • Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment
Inne nazwy:
  • EMRUW

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
• To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Ramy czasowe: 3 months
No recurrence after 3 months of procedure
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Immediate and delayed adverse events
Ramy czasowe: 24 hours
To check any possible adverse events post procedure
24 hours
Procedure time
Ramy czasowe: 30 minutes
To calculate the exact time of procedure
30 minutes
Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
Ramy czasowe: 5 days
To check the depth of invasion of the tumour
5 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zaheer Dr Nabi, MD, AIG Hospitals
  • Krzesło do nauki: Mohan Dr Ramchandani, MD, AIG Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EMR01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj