- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07728292
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm (POEM)
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm: A Prospective Single-Centre Cohort Study
Study objectives:
Primary objective:
1.To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Secondary objectives:
To evaluate:
- En bloc resection rate
- Immediate and delayed adverse events
- Procedure time
- Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
- Residual disease at resection scar on surveillance endoscopy oMetachronous gastric NETs during follow-up
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Study design This is a prospective, single-centre, single-arm cohort study evaluating UEMR for type I gastric NETs. Outcomes will be assessed at the lesion level, with statistical methods accounting for clustering of multiple lesions within individual patients.
Study population Inclusion criteria Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent Lesion-level
3.Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor 4.Size 5-9 mm (endoscopic estimation) 5.Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET 6.No endoscopic features suggestive of deep invasion 7.Technically amenable to snare resection Exclusion criteria
Lesion-level
- Lesions <5 mm (managed with surveillance in routine practice)
- Lesions ≥10 mm
- Type II or type III gastric NET
- Evidence of muscularis propria invasion on EUS
- Distant metastasis or nodal disease on DOTANOC PET-CT
- Prior attempted resection at the same site with significant fibrosis
- Non-lifting lesion due to scarring
Patient-level
- Uncorrectable coagulopathy
- Inability to manage antithrombotic therapy as per guidelines
- Pregnancy
- Inability to provide informed consent
Pre-procedure evaluation
- Detailed clinical assessment and laboratory work-up as per institutional protocol
- Endoscopic documentation of:
- Lesion size, location, morphology
- Number of lesions
- Background mucosal atrophy
- EUS performed for lesions ≥8 mm, atypical morphology, or suspected deeper invasion
- DOTANOC PET-CT performed where clinically indicated to exclude metastatic disease
Intervention: Underwater EMR technique
- Standard diagnostic gastroscope
- Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
- Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
- Optional marking for flat or ill-defined lesions
- Snare capture with a 1-2 mm margin under water
- Resection using standardized electrosurgical settings
- Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
- Retrieval of intact specimen
- Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment
Histopathologic assessment:
All specimens will be evaluated by experienced gastrointestinal pathologists.
Reported parameters:
- Tumor size
- Tumor grade and Ki-67 index
- Depth of invasion
- Lateral and vertical margins
- Lymphovascular invasion
- Resection status classified as:
- R0: negative lateral and vertical margins
- R1: microscopic margin positivity
- Rx: indeterminate margins
Outcome measures Primary outcome
- R0 resection rate per lesion Secondary outcomes
- En bloc resection rate
- Immediate bleeding (requiring endoscopic hemostasis)
- Delayed bleeding (within 14 days requiring medical attention)
- Perforation
- Procedure time (scope insertion to removal)
- Residual disease at scar on surveillance endoscopy (3-6 months)
- Metachronous lesions during follow-up
Follow-up protocol
- Clinical follow-up at 24-72 hours and at 14 days
- Surveillance endoscopy at 3-6 months post-resection
- Further surveillance as per institutional protocol for type I gastric NETs
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rajesh Mr Goud, M.Pharmacy
- Numer telefonu: 103 04023378888
- E-mail: rajeshgoud761@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Shashavali Dr Maniyar, MD
- Numer telefonu: 105 04023378888
- E-mail: shashimaniyar@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Indie, 500082
- Rekrutacyjny
- Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
-
Kontakt:
- Dr SHASHEENDRA YANAGANDULA, MBBS MS
- Numer telefonu: 9676050769
- E-mail: shasheendra8@gmail.com
-
Kontakt:
- Dr Mohan Ramchandani, MBBS MD DM
- Numer telefonu: 802 04023378888
- E-mail: ramchandanimohan@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
Lesion-level
- Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor
- Size 5-9 mm (endoscopic estimation)
- Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET
- No endoscopic features suggestive of deep invasion
- Technically amenable to snare resection
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Type I Gastric Neuro Endocrine tumour
Lesion should be less than 10mm size
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
• To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Ramy czasowe: 3 months
|
No recurrence after 3 months of procedure
|
3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Immediate and delayed adverse events
Ramy czasowe: 24 hours
|
To check any possible adverse events post procedure
|
24 hours
|
|
Procedure time
Ramy czasowe: 30 minutes
|
To calculate the exact time of procedure
|
30 minutes
|
|
Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
Ramy czasowe: 5 days
|
To check the depth of invasion of the tumour
|
5 days
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Zaheer Dr Nabi, MD, AIG Hospitals
- Krzesło do nauki: Mohan Dr Ramchandani, MD, AIG Hospitals
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- EMR01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .