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Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm (POEM)

22 de julio de 2026 actualizado por: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm: A Prospective Single-Centre Cohort Study

Study objectives:

Primary objective:

1.To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.

Secondary objectives:

To evaluate:

  1. En bloc resection rate
  2. Immediate and delayed adverse events
  3. Procedure time
  4. Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
  5. Residual disease at resection scar on surveillance endoscopy oMetachronous gastric NETs during follow-up

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Study design This is a prospective, single-centre, single-arm cohort study evaluating UEMR for type I gastric NETs. Outcomes will be assessed at the lesion level, with statistical methods accounting for clustering of multiple lesions within individual patients.

Study population Inclusion criteria Patient-level

  1. Age ≥18 years
  2. Fit for endoscopic therapy and sedation
  3. Written informed consent Lesion-level

3.Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor 4.Size 5-9 mm (endoscopic estimation) 5.Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET 6.No endoscopic features suggestive of deep invasion 7.Technically amenable to snare resection Exclusion criteria

Lesion-level

  1. Lesions <5 mm (managed with surveillance in routine practice)
  2. Lesions ≥10 mm
  3. Type II or type III gastric NET
  4. Evidence of muscularis propria invasion on EUS
  5. Distant metastasis or nodal disease on DOTANOC PET-CT
  6. Prior attempted resection at the same site with significant fibrosis
  7. Non-lifting lesion due to scarring

Patient-level

  1. Uncorrectable coagulopathy
  2. Inability to manage antithrombotic therapy as per guidelines
  3. Pregnancy
  4. Inability to provide informed consent

Pre-procedure evaluation

  1. Detailed clinical assessment and laboratory work-up as per institutional protocol
  2. Endoscopic documentation of:
  3. Lesion size, location, morphology
  4. Number of lesions
  5. Background mucosal atrophy
  6. EUS performed for lesions ≥8 mm, atypical morphology, or suspected deeper invasion
  7. DOTANOC PET-CT performed where clinically indicated to exclude metastatic disease

Intervention: Underwater EMR technique

  1. Standard diagnostic gastroscope
  2. Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
  3. Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
  4. Optional marking for flat or ill-defined lesions
  5. Snare capture with a 1-2 mm margin under water
  6. Resection using standardized electrosurgical settings
  7. Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
  8. Retrieval of intact specimen
  9. Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment

Histopathologic assessment:

All specimens will be evaluated by experienced gastrointestinal pathologists.

Reported parameters:

  1. Tumor size
  2. Tumor grade and Ki-67 index
  3. Depth of invasion
  4. Lateral and vertical margins
  5. Lymphovascular invasion
  6. Resection status classified as:
  7. R0: negative lateral and vertical margins
  8. R1: microscopic margin positivity
  9. Rx: indeterminate margins

Outcome measures Primary outcome

  1. R0 resection rate per lesion Secondary outcomes
  2. En bloc resection rate
  3. Immediate bleeding (requiring endoscopic hemostasis)
  4. Delayed bleeding (within 14 days requiring medical attention)
  5. Perforation
  6. Procedure time (scope insertion to removal)
  7. Residual disease at scar on surveillance endoscopy (3-6 months)
  8. Metachronous lesions during follow-up

Follow-up protocol

  1. Clinical follow-up at 24-72 hours and at 14 days
  2. Surveillance endoscopy at 3-6 months post-resection
  3. Further surveillance as per institutional protocol for type I gastric NETs

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rajesh Mr Goud, M.Pharmacy
  • Número de teléfono: 103 04023378888
  • Correo electrónico: rajeshgoud761@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Shashavali Dr Maniyar, MD
  • Número de teléfono: 105 04023378888
  • Correo electrónico: shashimaniyar@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, India, 500082
        • Reclutamiento
        • Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
        • Contacto:
          • Dr SHASHEENDRA YANAGANDULA, MBBS MS
          • Número de teléfono: 9676050769
          • Correo electrónico: shasheendra8@gmail.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

Patient-level

  • Age ≥18 years
  • Fit for endoscopic therapy and sedation
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

Lesion-level

  • Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor
  • Size 5-9 mm (endoscopic estimation)
  • Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET
  • No endoscopic features suggestive of deep invasion
  • Technically amenable to snare resection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Type I Gastric Neuro Endocrine tumour
Lesion should be less than 10mm size
  • Standard diagnostic gastroscope
  • Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
  • Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
  • Optional marking for flat or ill-defined lesions
  • Snare capture with a 1-2 mm margin under water
  • Resection using standardized electrosurgical settings
  • Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
  • Retrieval of intact specimen
  • Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment
Otros nombres:
  • EMRUW

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
• To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Periodo de tiempo: 3 months
No recurrence after 3 months of procedure
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Immediate and delayed adverse events
Periodo de tiempo: 24 hours
To check any possible adverse events post procedure
24 hours
Procedure time
Periodo de tiempo: 30 minutes
To calculate the exact time of procedure
30 minutes
Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
Periodo de tiempo: 5 days
To check the depth of invasion of the tumour
5 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zaheer Dr Nabi, MD, AIG Hospitals
  • Silla de estudio: Mohan Dr Ramchandani, MD, AIG Hospitals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

10 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EMR01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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