- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07728292
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm (POEM)
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm: A Prospective Single-Centre Cohort Study
Study objectives:
Primary objective:
1.To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Secondary objectives:
To evaluate:
- En bloc resection rate
- Immediate and delayed adverse events
- Procedure time
- Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
- Residual disease at resection scar on surveillance endoscopy oMetachronous gastric NETs during follow-up
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Study design This is a prospective, single-centre, single-arm cohort study evaluating UEMR for type I gastric NETs. Outcomes will be assessed at the lesion level, with statistical methods accounting for clustering of multiple lesions within individual patients.
Study population Inclusion criteria Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent Lesion-level
3.Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor 4.Size 5-9 mm (endoscopic estimation) 5.Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET 6.No endoscopic features suggestive of deep invasion 7.Technically amenable to snare resection Exclusion criteria
Lesion-level
- Lesions <5 mm (managed with surveillance in routine practice)
- Lesions ≥10 mm
- Type II or type III gastric NET
- Evidence of muscularis propria invasion on EUS
- Distant metastasis or nodal disease on DOTANOC PET-CT
- Prior attempted resection at the same site with significant fibrosis
- Non-lifting lesion due to scarring
Patient-level
- Uncorrectable coagulopathy
- Inability to manage antithrombotic therapy as per guidelines
- Pregnancy
- Inability to provide informed consent
Pre-procedure evaluation
- Detailed clinical assessment and laboratory work-up as per institutional protocol
- Endoscopic documentation of:
- Lesion size, location, morphology
- Number of lesions
- Background mucosal atrophy
- EUS performed for lesions ≥8 mm, atypical morphology, or suspected deeper invasion
- DOTANOC PET-CT performed where clinically indicated to exclude metastatic disease
Intervention: Underwater EMR technique
- Standard diagnostic gastroscope
- Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
- Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
- Optional marking for flat or ill-defined lesions
- Snare capture with a 1-2 mm margin under water
- Resection using standardized electrosurgical settings
- Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
- Retrieval of intact specimen
- Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment
Histopathologic assessment:
All specimens will be evaluated by experienced gastrointestinal pathologists.
Reported parameters:
- Tumor size
- Tumor grade and Ki-67 index
- Depth of invasion
- Lateral and vertical margins
- Lymphovascular invasion
- Resection status classified as:
- R0: negative lateral and vertical margins
- R1: microscopic margin positivity
- Rx: indeterminate margins
Outcome measures Primary outcome
- R0 resection rate per lesion Secondary outcomes
- En bloc resection rate
- Immediate bleeding (requiring endoscopic hemostasis)
- Delayed bleeding (within 14 days requiring medical attention)
- Perforation
- Procedure time (scope insertion to removal)
- Residual disease at scar on surveillance endoscopy (3-6 months)
- Metachronous lesions during follow-up
Follow-up protocol
- Clinical follow-up at 24-72 hours and at 14 days
- Surveillance endoscopy at 3-6 months post-resection
- Further surveillance as per institutional protocol for type I gastric NETs
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Rajesh Mr Goud, M.Pharmacy
- Número de teléfono: 103 04023378888
- Correo electrónico: rajeshgoud761@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Shashavali Dr Maniyar, MD
- Número de teléfono: 105 04023378888
- Correo electrónico: shashimaniyar@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, India, 500082
- Reclutamiento
- Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
-
Contacto:
- Dr SHASHEENDRA YANAGANDULA, MBBS MS
- Número de teléfono: 9676050769
- Correo electrónico: shasheendra8@gmail.com
-
Contacto:
- Dr Mohan Ramchandani, MBBS MD DM
- Número de teléfono: 802 04023378888
- Correo electrónico: ramchandanimohan@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
Lesion-level
- Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor
- Size 5-9 mm (endoscopic estimation)
- Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET
- No endoscopic features suggestive of deep invasion
- Technically amenable to snare resection
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Type I Gastric Neuro Endocrine tumour
Lesion should be less than 10mm size
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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• To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Periodo de tiempo: 3 months
|
No recurrence after 3 months of procedure
|
3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Immediate and delayed adverse events
Periodo de tiempo: 24 hours
|
To check any possible adverse events post procedure
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24 hours
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Procedure time
Periodo de tiempo: 30 minutes
|
To calculate the exact time of procedure
|
30 minutes
|
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Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
Periodo de tiempo: 5 days
|
To check the depth of invasion of the tumour
|
5 days
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zaheer Dr Nabi, MD, AIG Hospitals
- Silla de estudio: Mohan Dr Ramchandani, MD, AIG Hospitals
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- EMR01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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