- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07728292
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm (POEM)
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm: A Prospective Single-Centre Cohort Study
Study objectives:
Primary objective:
1.To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Secondary objectives:
To evaluate:
- En bloc resection rate
- Immediate and delayed adverse events
- Procedure time
- Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
- Residual disease at resection scar on surveillance endoscopy oMetachronous gastric NETs during follow-up
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Study design This is a prospective, single-centre, single-arm cohort study evaluating UEMR for type I gastric NETs. Outcomes will be assessed at the lesion level, with statistical methods accounting for clustering of multiple lesions within individual patients.
Study population Inclusion criteria Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent Lesion-level
3.Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor 4.Size 5-9 mm (endoscopic estimation) 5.Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET 6.No endoscopic features suggestive of deep invasion 7.Technically amenable to snare resection Exclusion criteria
Lesion-level
- Lesions <5 mm (managed with surveillance in routine practice)
- Lesions ≥10 mm
- Type II or type III gastric NET
- Evidence of muscularis propria invasion on EUS
- Distant metastasis or nodal disease on DOTANOC PET-CT
- Prior attempted resection at the same site with significant fibrosis
- Non-lifting lesion due to scarring
Patient-level
- Uncorrectable coagulopathy
- Inability to manage antithrombotic therapy as per guidelines
- Pregnancy
- Inability to provide informed consent
Pre-procedure evaluation
- Detailed clinical assessment and laboratory work-up as per institutional protocol
- Endoscopic documentation of:
- Lesion size, location, morphology
- Number of lesions
- Background mucosal atrophy
- EUS performed for lesions ≥8 mm, atypical morphology, or suspected deeper invasion
- DOTANOC PET-CT performed where clinically indicated to exclude metastatic disease
Intervention: Underwater EMR technique
- Standard diagnostic gastroscope
- Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
- Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
- Optional marking for flat or ill-defined lesions
- Snare capture with a 1-2 mm margin under water
- Resection using standardized electrosurgical settings
- Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
- Retrieval of intact specimen
- Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment
Histopathologic assessment:
All specimens will be evaluated by experienced gastrointestinal pathologists.
Reported parameters:
- Tumor size
- Tumor grade and Ki-67 index
- Depth of invasion
- Lateral and vertical margins
- Lymphovascular invasion
- Resection status classified as:
- R0: negative lateral and vertical margins
- R1: microscopic margin positivity
- Rx: indeterminate margins
Outcome measures Primary outcome
- R0 resection rate per lesion Secondary outcomes
- En bloc resection rate
- Immediate bleeding (requiring endoscopic hemostasis)
- Delayed bleeding (within 14 days requiring medical attention)
- Perforation
- Procedure time (scope insertion to removal)
- Residual disease at scar on surveillance endoscopy (3-6 months)
- Metachronous lesions during follow-up
Follow-up protocol
- Clinical follow-up at 24-72 hours and at 14 days
- Surveillance endoscopy at 3-6 months post-resection
- Further surveillance as per institutional protocol for type I gastric NETs
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Rajesh Mr Goud, M.Pharmacy
- Numero di telefono: 103 04023378888
- Email: rajeshgoud761@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Shashavali Dr Maniyar, MD
- Numero di telefono: 105 04023378888
- Email: shashimaniyar@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, India, 500082
- Reclutamento
- Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
-
Contatto:
- Dr SHASHEENDRA YANAGANDULA, MBBS MS
- Numero di telefono: 9676050769
- Email: shasheendra8@gmail.com
-
Contatto:
- Dr Mohan Ramchandani, MBBS MD DM
- Numero di telefono: 802 04023378888
- Email: ramchandanimohan@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
Lesion-level
- Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor
- Size 5-9 mm (endoscopic estimation)
- Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET
- No endoscopic features suggestive of deep invasion
- Technically amenable to snare resection
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Type I Gastric Neuro Endocrine tumour
Lesion should be less than 10mm size
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
• To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Lasso di tempo: 3 months
|
No recurrence after 3 months of procedure
|
3 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Immediate and delayed adverse events
Lasso di tempo: 24 hours
|
To check any possible adverse events post procedure
|
24 hours
|
|
Procedure time
Lasso di tempo: 30 minutes
|
To calculate the exact time of procedure
|
30 minutes
|
|
Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
Lasso di tempo: 5 days
|
To check the depth of invasion of the tumour
|
5 days
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Zaheer Dr Nabi, MD, AIG Hospitals
- Cattedra di studio: Mohan Dr Ramchandani, MD, AIG Hospitals
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EMR01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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