- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07728292
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm (POEM)
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm: A Prospective Single-Centre Cohort Study
Study objectives:
Primary objective:
1.To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Secondary objectives:
To evaluate:
- En bloc resection rate
- Immediate and delayed adverse events
- Procedure time
- Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
- Residual disease at resection scar on surveillance endoscopy oMetachronous gastric NETs during follow-up
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Study design This is a prospective, single-centre, single-arm cohort study evaluating UEMR for type I gastric NETs. Outcomes will be assessed at the lesion level, with statistical methods accounting for clustering of multiple lesions within individual patients.
Study population Inclusion criteria Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent Lesion-level
3.Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor 4.Size 5-9 mm (endoscopic estimation) 5.Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET 6.No endoscopic features suggestive of deep invasion 7.Technically amenable to snare resection Exclusion criteria
Lesion-level
- Lesions <5 mm (managed with surveillance in routine practice)
- Lesions ≥10 mm
- Type II or type III gastric NET
- Evidence of muscularis propria invasion on EUS
- Distant metastasis or nodal disease on DOTANOC PET-CT
- Prior attempted resection at the same site with significant fibrosis
- Non-lifting lesion due to scarring
Patient-level
- Uncorrectable coagulopathy
- Inability to manage antithrombotic therapy as per guidelines
- Pregnancy
- Inability to provide informed consent
Pre-procedure evaluation
- Detailed clinical assessment and laboratory work-up as per institutional protocol
- Endoscopic documentation of:
- Lesion size, location, morphology
- Number of lesions
- Background mucosal atrophy
- EUS performed for lesions ≥8 mm, atypical morphology, or suspected deeper invasion
- DOTANOC PET-CT performed where clinically indicated to exclude metastatic disease
Intervention: Underwater EMR technique
- Standard diagnostic gastroscope
- Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
- Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
- Optional marking for flat or ill-defined lesions
- Snare capture with a 1-2 mm margin under water
- Resection using standardized electrosurgical settings
- Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
- Retrieval of intact specimen
- Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment
Histopathologic assessment:
All specimens will be evaluated by experienced gastrointestinal pathologists.
Reported parameters:
- Tumor size
- Tumor grade and Ki-67 index
- Depth of invasion
- Lateral and vertical margins
- Lymphovascular invasion
- Resection status classified as:
- R0: negative lateral and vertical margins
- R1: microscopic margin positivity
- Rx: indeterminate margins
Outcome measures Primary outcome
- R0 resection rate per lesion Secondary outcomes
- En bloc resection rate
- Immediate bleeding (requiring endoscopic hemostasis)
- Delayed bleeding (within 14 days requiring medical attention)
- Perforation
- Procedure time (scope insertion to removal)
- Residual disease at scar on surveillance endoscopy (3-6 months)
- Metachronous lesions during follow-up
Follow-up protocol
- Clinical follow-up at 24-72 hours and at 14 days
- Surveillance endoscopy at 3-6 months post-resection
- Further surveillance as per institutional protocol for type I gastric NETs
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Rajesh Mr Goud, M.Pharmacy
- Номер телефона: 103 04023378888
- Электронная почта: rajeshgoud761@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Shashavali Dr Maniyar, MD
- Номер телефона: 105 04023378888
- Электронная почта: shashimaniyar@gmail.com
Места учебы
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Индия, 500082
- Рекрутинг
- Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
-
Контакт:
- Dr SHASHEENDRA YANAGANDULA, MBBS MS
- Номер телефона: 9676050769
- Электронная почта: shasheendra8@gmail.com
-
Контакт:
- Dr Mohan Ramchandani, MBBS MD DM
- Номер телефона: 802 04023378888
- Электронная почта: ramchandanimohan@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
Lesion-level
- Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor
- Size 5-9 mm (endoscopic estimation)
- Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET
- No endoscopic features suggestive of deep invasion
- Technically amenable to snare resection
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Type I Gastric Neuro Endocrine tumour
Lesion should be less than 10mm size
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Временное ограничение: 3 months
|
No recurrence after 3 months of procedure
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Immediate and delayed adverse events
Временное ограничение: 24 hours
|
To check any possible adverse events post procedure
|
24 hours
|
|
Procedure time
Временное ограничение: 30 minutes
|
To calculate the exact time of procedure
|
30 minutes
|
|
Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
Временное ограничение: 5 days
|
To check the depth of invasion of the tumour
|
5 days
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Zaheer Dr Nabi, MD, AIG Hospitals
- Учебный стул: Mohan Dr Ramchandani, MD, AIG Hospitals
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- EMR01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .