- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07728292
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm (POEM)
Safety and Efficacy of Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Type I Gastric Neuroendocrine Tumors Measuring 5-9 mm: A Prospective Single-Centre Cohort Study
Study objectives:
Primary objective:
1.To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Secondary objectives:
To evaluate:
- En bloc resection rate
- Immediate and delayed adverse events
- Procedure time
- Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
- Residual disease at resection scar on surveillance endoscopy oMetachronous gastric NETs during follow-up
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Study design This is a prospective, single-centre, single-arm cohort study evaluating UEMR for type I gastric NETs. Outcomes will be assessed at the lesion level, with statistical methods accounting for clustering of multiple lesions within individual patients.
Study population Inclusion criteria Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent Lesion-level
3.Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor 4.Size 5-9 mm (endoscopic estimation) 5.Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET 6.No endoscopic features suggestive of deep invasion 7.Technically amenable to snare resection Exclusion criteria
Lesion-level
- Lesions <5 mm (managed with surveillance in routine practice)
- Lesions ≥10 mm
- Type II or type III gastric NET
- Evidence of muscularis propria invasion on EUS
- Distant metastasis or nodal disease on DOTANOC PET-CT
- Prior attempted resection at the same site with significant fibrosis
- Non-lifting lesion due to scarring
Patient-level
- Uncorrectable coagulopathy
- Inability to manage antithrombotic therapy as per guidelines
- Pregnancy
- Inability to provide informed consent
Pre-procedure evaluation
- Detailed clinical assessment and laboratory work-up as per institutional protocol
- Endoscopic documentation of:
- Lesion size, location, morphology
- Number of lesions
- Background mucosal atrophy
- EUS performed for lesions ≥8 mm, atypical morphology, or suspected deeper invasion
- DOTANOC PET-CT performed where clinically indicated to exclude metastatic disease
Intervention: Underwater EMR technique
- Standard diagnostic gastroscope
- Minimal insufflation followed by complete deflation of the gastric lumen
- Lumen filled with normal saline to achieve complete submersion of the lesion
- Optional marking for flat or ill-defined lesions
- Snare capture with a 1-2 mm margin under water
- Resection using standardized electrosurgical settings
- Defect management (clips or coagulation) at endoscopist discretion
- Retrieval of intact specimen
- Specimen orientation and pinning on cork for histopathologic assessment
Histopathologic assessment:
All specimens will be evaluated by experienced gastrointestinal pathologists.
Reported parameters:
- Tumor size
- Tumor grade and Ki-67 index
- Depth of invasion
- Lateral and vertical margins
- Lymphovascular invasion
- Resection status classified as:
- R0: negative lateral and vertical margins
- R1: microscopic margin positivity
- Rx: indeterminate margins
Outcome measures Primary outcome
- R0 resection rate per lesion Secondary outcomes
- En bloc resection rate
- Immediate bleeding (requiring endoscopic hemostasis)
- Delayed bleeding (within 14 days requiring medical attention)
- Perforation
- Procedure time (scope insertion to removal)
- Residual disease at scar on surveillance endoscopy (3-6 months)
- Metachronous lesions during follow-up
Follow-up protocol
- Clinical follow-up at 24-72 hours and at 14 days
- Surveillance endoscopy at 3-6 months post-resection
- Further surveillance as per institutional protocol for type I gastric NETs
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Rajesh Mr Goud, M.Pharmacy
- Número de telefone: 103 04023378888
- E-mail: rajeshgoud761@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Shashavali Dr Maniyar, MD
- Número de telefone: 105 04023378888
- E-mail: shashimaniyar@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Índia, 500082
- Recrutamento
- Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
-
Contato:
- Dr SHASHEENDRA YANAGANDULA, MBBS MS
- Número de telefone: 9676050769
- E-mail: shasheendra8@gmail.com
-
Contato:
- Dr Mohan Ramchandani, MBBS MD DM
- Número de telefone: 802 04023378888
- E-mail: ramchandanimohan@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
Patient-level
- Age ≥18 years
- Fit for endoscopic therapy and sedation
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
Lesion-level
- Endoscopically visible gastric neuroendocrine tumor
- Size 5-9 mm (endoscopic estimation)
- Clinical and/or histologic features consistent with type I gastric NET
- No endoscopic features suggestive of deep invasion
- Technically amenable to snare resection
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Type I Gastric Neuro Endocrine tumour
Lesion should be less than 10mm size
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
• To determine the histologic R0 resection rate of UEMR for type I gastric NETs measuring 5-9 mm.
Prazo: 3 months
|
No recurrence after 3 months of procedure
|
3 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Immediate and delayed adverse events
Prazo: 24 hours
|
To check any possible adverse events post procedure
|
24 hours
|
|
Procedure time
Prazo: 30 minutes
|
To calculate the exact time of procedure
|
30 minutes
|
|
Histologic quality of resection (deep and lateral margins)
Prazo: 5 days
|
To check the depth of invasion of the tumour
|
5 days
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zaheer Dr Nabi, MD, AIG Hospitals
- Cadeira de estudo: Mohan Dr Ramchandani, MD, AIG Hospitals
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- EMR01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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