A Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)
2026年8月25日 更新者:Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study designed to compare the efficacy and safety of BL-B01D1 in combination with a PD-1 monoclonal antibody versus nab-paclitaxel in combination with a PD-1 monoclonal antibody in patients with PD-L1-positive, previously untreated, inoperable locally advanced or recurrent metastatic triple-negative breast cancer.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
436
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Sa Xiao, PHD
- 電話番号:+8615013238943
- メール:xiaosa@baili-pharm.com
研究場所
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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コンタクト:
- Jiong Wu
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主任研究者:
- Jian Zhang
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主任研究者:
- Jiong Wu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- Female patients aged 18 to 75 years;
- Expected survival time ≥ 3 months;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Pathologically confirmed recurrent or metastatic triple-negative breast cancer;
- Confirmed PD-L1 expression positivity by central laboratory testing;
- No prior systemic anti-tumor therapy in the advanced/recurrent or metastatic setting;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens (surgical specimens) or fresh tissue samples from primary or metastatic lesions obtained within 3 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Organ function levels must meet the protocol-specified requirements;
- Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum) must be performed within 7 days before starting treatment, and pregnancy must be ruled out; patients must not be lactating. All enrolled patients (regardless of sex) must use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgery, radical radiotherapy, or immunotherapy within 4 weeks before the first dose;
- Prior exposure to ADC drugs with topoisomerase I inhibitor payload;
- Prior treatment with other T-cell receptor-targeting agents (excluding PD-1/PD-L1);
- Use of immunomodulators within 14 days before the first study drug dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- Receiving chronic systemic corticosteroids at >10 mg/day prednisone before the first dose;
- Active autoimmune or inflammatory disease;
- Any thrombotic event within 6 months before randomization;
- Prolonged QTc, complete left bundle branch block, or similar;
- Active malignancy diagnosed within 3 years before randomization;
- Hypertension uncontrolled by two antihypertensives;
- Poorly controlled diabetes/hyperglycemia;
- History of steroid-treated ILD/interstitial pneumonitis;
- Concurrent lung disease causing clinically significant respiratory impairment;
- Active CNS metastases;
- Severe infection within 4 weeks before randomization;
- Massive or symptomatic serosal effusion;
- Severe non-healing wound, ulcer, or fracture within 4 weeks before consent;
- Clinically significant bleeding or bleeding tendency within 4 weeks before consent;
- Inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, immune enteritis, bowel obstruction, or chronic diarrhea;
- Allergy or contraindication to the study drug;
- History of autologous/allogeneic stem cell transplantation;
- HIV antibody positive, active HBV, or active HCV;
- History of severe neurological or psychiatric illness;
- Received or planning to receive live vaccine within 28 days before randomization;
- Other conditions rendering the patient unsuitable per investigator's judgment.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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3週間のサイクルで静脈内点滴による投与。
他の名前:
3週間のサイクルで静脈内点滴による投与。
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アクティブコンパレータ:nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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3週間のサイクルで静脈内点滴による投与。
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BICR-assessed Progression-free Survival (PFS)
時間枠:Up to approximately 24 months
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Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
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Up to approximately 24 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AUC0-t
時間枠:最長約24ヶ月
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AUC0-t は、時間 0 から最後の測定可能な濃度の時間までの血清濃度-時間曲線の下の面積として定義されます。
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最長約24ヶ月
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Cmax
時間枠:最長約24ヶ月
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BL-B01D1の最大血清濃度(Cmax)を調べる。
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最長約24ヶ月
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T1/2
時間枠:最長約24ヶ月
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BL-B01D1の半減期(T1/2)を調べる。
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最長約24ヶ月
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CL(クリアランス)
時間枠:最長約24ヶ月
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BL-B01D1の単位時間あたりの血清中のCLを調べる。
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最長約24ヶ月
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客観的応答率 (ORR)
時間枠:最長約24ヶ月
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客観的奏効率 (ORR) は、治療群と対照群の CR および PR の数を完全分析セット (FAS) におけるその群の数で割ったものとして定義されます。
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最長約24ヶ月
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長約24ヶ月
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疾患制御率(DCR):RECIST 1.1基準に従って、最良の全奏効(BOR)を完全奏効(CR)、部分奏効(PR)、および疾患安定化(SD)として評価した、ランダム化されたすべての被験者の割合。
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最長約24ヶ月
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反応期間 (DOR)
時間枠:最長約24ヶ月
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反応期間(DOR):腫瘍反応が最初に記録された日から、客観的な腫瘍進行が最初に記録された日または死亡日までの期間として定義されます。
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最長約24ヶ月
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治療緊急有害事象 (TEAE)
時間枠:最長約24ヶ月
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TEAEは、治療中に一時的に現れる身体の構造、機能、または化学的性質における好ましくない意図しない変化、または既存の状態の悪化(つまり、頻度および/または強度の臨床的に重大な有害な変化)として定義されます。 BL-B01D1の。
TEAEの種類、頻度、重症度は、BL-B01D1の治療中に評価されます。
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最長約24ヶ月
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Tmax
時間枠:最長約24ヶ月
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BL-B01D1 の最大血清濃度 (Tmax) までの時間を調査します。
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最長約24ヶ月
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トラフ
時間枠:最長約24ヶ月
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Ctrough は、次の用量が投与される前の BL-B01D1 の最低血清濃度として定義されます。
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最長約24ヶ月
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全生存期間(OS)
時間枠:最長約24ヶ月
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全生存期間(OS)は、被験者が無作為化された日から死亡するまでの期間と定義されます。
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最長約24ヶ月
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Time to Response (TTR)
時間枠:Up to approximately 24 months
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Time to Response (TTR) is defined as the time from randomization to the first documented response (CR or PR) according to RECIST v1.1 criteria.
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Up to approximately 24 months
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Investigator-assessed Progression-free Survival (PFS)
時間枠:Up to approximately 24 months
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Investigator-assessed progression-free survival (PFS) per RECIST v1.1 is defined as the time from treatment initiation until the first documented disease progression according to RECIST v1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first, as determined by the local treating investigator.
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Up to approximately 24 months
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Anti-drug Antibody (ADA)
時間枠:Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-B01D1 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Neutralizing Antibody(NAb)
時間枠:Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-B01D1 neutralizing antibodies will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2029年12月1日
研究の完了 (推定)
2029年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月22日
最初の投稿 (実際)
2026年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月25日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BL-B01D1-325
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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