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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07729956
A Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)
2026년 8월 25일 업데이트: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study designed to compare the efficacy and safety of BL-B01D1 in combination with a PD-1 monoclonal antibody versus nab-paclitaxel in combination with a PD-1 monoclonal antibody in patients with PD-L1-positive, previously untreated, inoperable locally advanced or recurrent metastatic triple-negative breast cancer.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
436
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sa Xiao, PHD
- 전화번호: +8615013238943
- 이메일: xiaosa@baili-pharm.com
연구 장소
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-
Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, 중국
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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연락하다:
- Jiong Wu
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수석 연구원:
- Jian Zhang
-
수석 연구원:
- Jiong Wu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- Female patients aged 18 to 75 years;
- Expected survival time ≥ 3 months;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Pathologically confirmed recurrent or metastatic triple-negative breast cancer;
- Confirmed PD-L1 expression positivity by central laboratory testing;
- No prior systemic anti-tumor therapy in the advanced/recurrent or metastatic setting;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens (surgical specimens) or fresh tissue samples from primary or metastatic lesions obtained within 3 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Organ function levels must meet the protocol-specified requirements;
- Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum) must be performed within 7 days before starting treatment, and pregnancy must be ruled out; patients must not be lactating. All enrolled patients (regardless of sex) must use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgery, radical radiotherapy, or immunotherapy within 4 weeks before the first dose;
- Prior exposure to ADC drugs with topoisomerase I inhibitor payload;
- Prior treatment with other T-cell receptor-targeting agents (excluding PD-1/PD-L1);
- Use of immunomodulators within 14 days before the first study drug dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- Receiving chronic systemic corticosteroids at >10 mg/day prednisone before the first dose;
- Active autoimmune or inflammatory disease;
- Any thrombotic event within 6 months before randomization;
- Prolonged QTc, complete left bundle branch block, or similar;
- Active malignancy diagnosed within 3 years before randomization;
- Hypertension uncontrolled by two antihypertensives;
- Poorly controlled diabetes/hyperglycemia;
- History of steroid-treated ILD/interstitial pneumonitis;
- Concurrent lung disease causing clinically significant respiratory impairment;
- Active CNS metastases;
- Severe infection within 4 weeks before randomization;
- Massive or symptomatic serosal effusion;
- Severe non-healing wound, ulcer, or fracture within 4 weeks before consent;
- Clinically significant bleeding or bleeding tendency within 4 weeks before consent;
- Inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, immune enteritis, bowel obstruction, or chronic diarrhea;
- Allergy or contraindication to the study drug;
- History of autologous/allogeneic stem cell transplantation;
- HIV antibody positive, active HBV, or active HCV;
- History of severe neurological or psychiatric illness;
- Received or planning to receive live vaccine within 28 days before randomization;
- Other conditions rendering the patient unsuitable per investigator's judgment.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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3주 주기로 정맥주입으로 투여한다.
다른 이름들:
3주 주기로 정맥주입한다.
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활성 비교기: nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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3주 주기로 정맥주입한다.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BICR-assessed Progression-free Survival (PFS)
기간: Up to approximately 24 months
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Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
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Up to approximately 24 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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AUC0-t
기간: 최대 약 24개월
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AUC0-t는 시간 0부터 마지막으로 측정 가능한 농도까지의 혈청 농도-시간 곡선 아래 면적으로 정의됩니다.
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최대 약 24개월
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시맥스
기간: 최대 약 24개월
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BL-B01D1의 최대 혈청 농도(Cmax)를 조사합니다.
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최대 약 24개월
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T1/2
기간: 최대 약 24개월
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BL-B01D1의 반감기(T1/2)를 조사합니다.
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최대 약 24개월
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CL(클리어런스)
기간: 최대 약 24개월
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단위 시간당 BL-B01D1의 혈청 내 CL을 조사합니다.
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최대 약 24개월
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객관적 반응률(ORR)
기간: 최대 약 24개월
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객관적 반응률(ORR)은 전체 분석 세트(FAS)에서 해당 그룹의 수로 나눈 치료 및 통제 그룹의 CR 및 PR 수로 정의됩니다.
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최대 약 24개월
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질병 통제율(DCR)
기간: 최대 약 24개월
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질병 통제율(DCR): RECIST 1.1 기준에 따라 완전 반응(CR), 부분 반응(PR) 및 질병 안정화(SD)로 최상의 전체 반응(BOR)을 평가한 모든 무작위 대상자의 백분율.
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최대 약 24개월
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응답 기간(DOR)
기간: 최대 약 24개월
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DOR(Duration of Response): 종양 반응이 처음 기록된 날부터 객관적인 종양 진행이 처음 기록된 날 또는 사망한 날까지의 기간으로 정의됩니다.
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최대 약 24개월
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치료 관련 이상반응(TEAE)
기간: 최대 약 24개월
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TEAE는 일시적으로 나타나는 신체 구조, 기능 또는 화학의 바람직하지 않고 의도하지 않은 변화 또는 치료 중 기존 상태의 악화(즉, 빈도 및/또는 강도의 임상적으로 유의미한 불리한 변화)로 정의됩니다. BL-B01D1의.
TEAE의 유형, 빈도 및 중증도는 BL-B01D1 치료 중에 평가됩니다.
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최대 약 24개월
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티맥스
기간: 최대 약 24개월
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BL-B01D1의 최대 혈청 농도까지의 시간(Tmax)을 조사할 것입니다.
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최대 약 24개월
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Ctrough
기간: 최대 약 24개월
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Ctrough는 다음 투여 전 BL-B01D1의 최저 혈청 농도로 정의됩니다.
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최대 약 24개월
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전체 생존율(OS)
기간: 최대 약 24개월
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전체 생존 기간(OS)은 피험자가 무작위 배정된 날부터 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
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최대 약 24개월
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Time to Response (TTR)
기간: Up to approximately 24 months
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Time to Response (TTR) is defined as the time from randomization to the first documented response (CR or PR) according to RECIST v1.1 criteria.
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Up to approximately 24 months
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Investigator-assessed Progression-free Survival (PFS)
기간: Up to approximately 24 months
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Investigator-assessed progression-free survival (PFS) per RECIST v1.1 is defined as the time from treatment initiation until the first documented disease progression according to RECIST v1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first, as determined by the local treating investigator.
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Up to approximately 24 months
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Anti-drug Antibody (ADA)
기간: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-B01D1 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Neutralizing Antibody(NAb)
기간: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-B01D1 neutralizing antibodies will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BL-B01D1-325
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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