- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07729956
A Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)
25 agosto 2026 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study designed to compare the efficacy and safety of BL-B01D1 in combination with a PD-1 monoclonal antibody versus nab-paclitaxel in combination with a PD-1 monoclonal antibody in patients with PD-L1-positive, previously untreated, inoperable locally advanced or recurrent metastatic triple-negative breast cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
436
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Numero di telefono: +8615013238943
- Email: xiaosa@baili-pharm.com
Luoghi di studio
-
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Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Cina
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contatto:
- Jiong Wu
-
Investigatore principale:
- Jian Zhang
-
Investigatore principale:
- Jiong Wu
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- Female patients aged 18 to 75 years;
- Expected survival time ≥ 3 months;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Pathologically confirmed recurrent or metastatic triple-negative breast cancer;
- Confirmed PD-L1 expression positivity by central laboratory testing;
- No prior systemic anti-tumor therapy in the advanced/recurrent or metastatic setting;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens (surgical specimens) or fresh tissue samples from primary or metastatic lesions obtained within 3 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Organ function levels must meet the protocol-specified requirements;
- Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum) must be performed within 7 days before starting treatment, and pregnancy must be ruled out; patients must not be lactating. All enrolled patients (regardless of sex) must use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgery, radical radiotherapy, or immunotherapy within 4 weeks before the first dose;
- Prior exposure to ADC drugs with topoisomerase I inhibitor payload;
- Prior treatment with other T-cell receptor-targeting agents (excluding PD-1/PD-L1);
- Use of immunomodulators within 14 days before the first study drug dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- Receiving chronic systemic corticosteroids at >10 mg/day prednisone before the first dose;
- Active autoimmune or inflammatory disease;
- Any thrombotic event within 6 months before randomization;
- Prolonged QTc, complete left bundle branch block, or similar;
- Active malignancy diagnosed within 3 years before randomization;
- Hypertension uncontrolled by two antihypertensives;
- Poorly controlled diabetes/hyperglycemia;
- History of steroid-treated ILD/interstitial pneumonitis;
- Concurrent lung disease causing clinically significant respiratory impairment;
- Active CNS metastases;
- Severe infection within 4 weeks before randomization;
- Massive or symptomatic serosal effusion;
- Severe non-healing wound, ulcer, or fracture within 4 weeks before consent;
- Clinically significant bleeding or bleeding tendency within 4 weeks before consent;
- Inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, immune enteritis, bowel obstruction, or chronic diarrhea;
- Allergy or contraindication to the study drug;
- History of autologous/allogeneic stem cell transplantation;
- HIV antibody positive, active HBV, or active HCV;
- History of severe neurological or psychiatric illness;
- Received or planning to receive live vaccine within 28 days before randomization;
- Other conditions rendering the patient unsuitable per investigator's judgment.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.
Altri nomi:
Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.
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Comparatore attivo: nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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BICR-assessed Progression-free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
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Up to approximately 24 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC0-t
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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L'AUC0-t è definita come l'area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile.
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Fino a circa 24 mesi
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Cmax
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Sarà studiata la concentrazione sierica massima (Cmax) di BL-B01D1.
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Fino a circa 24 mesi
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T1/2
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Sarà studiata l'emivita (T1/2) di BL-B01D1.
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Fino a circa 24 mesi
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CL (autorizzazione)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Sarà studiata la CL nel siero di BL-B01D1 per unità di tempo.
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Fino a circa 24 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come il numero di CR e PR nei gruppi di trattamento e di controllo diviso per il numero di quel gruppo nel set completo di analisi (FAS).
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Fino a circa 24 mesi
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR): percentuale di tutti i soggetti randomizzati che hanno valutato la migliore risposta globale (BOR) come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e stabilizzazione della malattia (SD) secondo i criteri RECIST 1.1.
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Fino a circa 24 mesi
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Durata della risposta (DOR): definita come il periodo dalla data in cui la risposta del tumore viene registrata per la prima volta alla data in cui viene registrata per la prima volta la progressione obiettiva del tumore o la data della morte.
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Fino a circa 24 mesi
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Evento avverso emergente nel trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Il TEAE è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo che emerge temporaneamente, o qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza e/o nell'intensità) di una condizione preesistente durante il trattamento di BL-B01D1.
Il tipo, la frequenza e la gravità dei TEAE verranno valutati durante il trattamento del BL-B01D1.
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Fino a circa 24 mesi
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Tmax
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Verrà studiato il tempo necessario per raggiungere la concentrazione sierica massima (Tmax) di BL-B01D1.
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Fino a circa 24 mesi
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Attraverso
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Ctrough è definito come la concentrazione sierica più bassa di BL-B01D1 prima che venga somministrata la dose successiva.
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Fino a circa 24 mesi
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Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo che intercorre tra il giorno in cui il soggetto viene randomizzato e la morte del soggetto.
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Fino a circa 24 mesi
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Time to Response (TTR)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Time to Response (TTR) is defined as the time from randomization to the first documented response (CR or PR) according to RECIST v1.1 criteria.
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Up to approximately 24 months
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Investigator-assessed Progression-free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Investigator-assessed progression-free survival (PFS) per RECIST v1.1 is defined as the time from treatment initiation until the first documented disease progression according to RECIST v1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first, as determined by the local treating investigator.
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Up to approximately 24 months
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Anti-drug Antibody (ADA)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-B01D1 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Neutralizing Antibody(NAb)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-B01D1 neutralizing antibodies will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2029
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
28 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BL-B01D1-325
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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