Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)

25. august 2026 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study designed to compare the efficacy and safety of BL-B01D1 in combination with a PD-1 monoclonal antibody versus nab-paclitaxel in combination with a PD-1 monoclonal antibody in patients with PD-L1-positive, previously untreated, inoperable locally advanced or recurrent metastatic triple-negative breast cancer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

436

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • Jiong Wu
        • Ledende efterforsker:
          • Jian Zhang
        • Ledende efterforsker:
          • Jiong Wu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
  2. Female patients aged 18 to 75 years;
  3. Expected survival time ≥ 3 months;
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  5. Pathologically confirmed recurrent or metastatic triple-negative breast cancer;
  6. Confirmed PD-L1 expression positivity by central laboratory testing;
  7. No prior systemic anti-tumor therapy in the advanced/recurrent or metastatic setting;
  8. Agree to provide archived tumor tissue specimens (surgical specimens) or fresh tissue samples from primary or metastatic lesions obtained within 3 years;
  9. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  10. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  11. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  12. Organ function levels must meet the protocol-specified requirements;
  13. Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24 h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum) must be performed within 7 days before starting treatment, and pregnancy must be ruled out; patients must not be lactating. All enrolled patients (regardless of sex) must use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgery, radical radiotherapy, or immunotherapy within 4 weeks before the first dose;
  2. Prior exposure to ADC drugs with topoisomerase I inhibitor payload;
  3. Prior treatment with other T-cell receptor-targeting agents (excluding PD-1/PD-L1);
  4. Use of immunomodulators within 14 days before the first study drug dose;
  5. History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
  6. Receiving chronic systemic corticosteroids at >10 mg/day prednisone before the first dose;
  7. Active autoimmune or inflammatory disease;
  8. Any thrombotic event within 6 months before randomization;
  9. Prolonged QTc, complete left bundle branch block, or similar;
  10. Active malignancy diagnosed within 3 years before randomization;
  11. Hypertension uncontrolled by two antihypertensives;
  12. Poorly controlled diabetes/hyperglycemia;
  13. History of steroid-treated ILD/interstitial pneumonitis;
  14. Concurrent lung disease causing clinically significant respiratory impairment;
  15. Active CNS metastases;
  16. Severe infection within 4 weeks before randomization;
  17. Massive or symptomatic serosal effusion;
  18. Severe non-healing wound, ulcer, or fracture within 4 weeks before consent;
  19. Clinically significant bleeding or bleeding tendency within 4 weeks before consent;
  20. Inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, immune enteritis, bowel obstruction, or chronic diarrhea;
  21. Allergy or contraindication to the study drug;
  22. History of autologous/allogeneic stem cell transplantation;
  23. HIV antibody positive, active HBV, or active HCV;
  24. History of severe neurological or psychiatric illness;
  25. Received or planning to receive live vaccine within 28 days before randomization;
  26. Other conditions rendering the patient unsuitable per investigator's judgment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Andre navne:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Aktiv komparator: nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BICR-assessed Progression-free Survival (PFS)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
Up to approximately 24 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-t
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
AUC0-t er defineret som areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for den sidste målelige koncentration.
Op til cirka 24 måneder
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
T1/2
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Halveringstid (T1/2) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
CL (godkendelse)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
CL i serum af BL-B01D1 pr. tidsenhed vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som antallet af CR og PR i behandlings- og kontrolgrupperne divideret med antallet af den gruppe i det fulde analysesæt (FAS).
Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR): Procentdel af alle randomiserede forsøgspersoner, der vurderede den bedste overordnede respons (BOR) som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
Op til cirka 24 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Varighed af respons (DOR): defineret som perioden fra datoen, hvor tumorrespons første gang blev registreret, til datoen, hvor objektiv tumorprogression først registreres, eller dødsdatoen.
Op til cirka 24 måneder
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B01D1. Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​TEAE vil blive evalueret under behandlingen af ​​BL-B01D1.
Op til cirka 24 måneder
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Tid til maksimal serumkoncentration (Tmax) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Gennemgang
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Ctrough er defineret som den laveste serumkoncentration af BL-B01D1 før den næste dosis vil blive administreret.
Op til cirka 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Den samlede overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem den dag, hvor forsøgspersonen randomiseres, og forsøgspersonens død.
Op til cirka 24 måneder
Time to Response (TTR)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Time to Response (TTR) is defined as the time from randomization to the first documented response (CR or PR) according to RECIST v1.1 criteria.
Up to approximately 24 months
Investigator-assessed Progression-free Survival (PFS)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Investigator-assessed progression-free survival (PFS) per RECIST v1.1 is defined as the time from treatment initiation until the first documented disease progression according to RECIST v1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first, as determined by the local treating investigator.
Up to approximately 24 months
Anti-drug Antibody (ADA)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-BL-B01D1 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months
Neutralizing Antibody(NAb)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-BL-B01D1 neutralizing antibodies will be investigated.
Up to approximately 24 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner