- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07729956
A Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)
25 de agosto de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-B01D1 Plus an Anti-PD-1 Antibody Versus Nab-paclitaxel Plus an Anti-PD-1 Antibody in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Express PD-L1 (PANKU-Breast04)
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study designed to compare the efficacy and safety of BL-B01D1 in combination with a PD-1 monoclonal antibody versus nab-paclitaxel in combination with a PD-1 monoclonal antibody in patients with PD-L1-positive, previously untreated, inoperable locally advanced or recurrent metastatic triple-negative breast cancer.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
436
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Número de telefone: +8615013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Locais de estudo
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contato:
- Jiong Wu
-
Investigador principal:
- Jian Zhang
-
Investigador principal:
- Jiong Wu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- Female patients aged 18 to 75 years;
- Expected survival time ≥ 3 months;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Pathologically confirmed recurrent or metastatic triple-negative breast cancer;
- Confirmed PD-L1 expression positivity by central laboratory testing;
- No prior systemic anti-tumor therapy in the advanced/recurrent or metastatic setting;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens (surgical specimens) or fresh tissue samples from primary or metastatic lesions obtained within 3 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Organ function levels must meet the protocol-specified requirements;
- Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum) must be performed within 7 days before starting treatment, and pregnancy must be ruled out; patients must not be lactating. All enrolled patients (regardless of sex) must use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgery, radical radiotherapy, or immunotherapy within 4 weeks before the first dose;
- Prior exposure to ADC drugs with topoisomerase I inhibitor payload;
- Prior treatment with other T-cell receptor-targeting agents (excluding PD-1/PD-L1);
- Use of immunomodulators within 14 days before the first study drug dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- Receiving chronic systemic corticosteroids at >10 mg/day prednisone before the first dose;
- Active autoimmune or inflammatory disease;
- Any thrombotic event within 6 months before randomization;
- Prolonged QTc, complete left bundle branch block, or similar;
- Active malignancy diagnosed within 3 years before randomization;
- Hypertension uncontrolled by two antihypertensives;
- Poorly controlled diabetes/hyperglycemia;
- History of steroid-treated ILD/interstitial pneumonitis;
- Concurrent lung disease causing clinically significant respiratory impairment;
- Active CNS metastases;
- Severe infection within 4 weeks before randomization;
- Massive or symptomatic serosal effusion;
- Severe non-healing wound, ulcer, or fracture within 4 weeks before consent;
- Clinically significant bleeding or bleeding tendency within 4 weeks before consent;
- Inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, immune enteritis, bowel obstruction, or chronic diarrhea;
- Allergy or contraindication to the study drug;
- History of autologous/allogeneic stem cell transplantation;
- HIV antibody positive, active HBV, or active HCV;
- History of severe neurological or psychiatric illness;
- Received or planning to receive live vaccine within 28 days before randomization;
- Other conditions rendering the patient unsuitable per investigator's judgment.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive BL-B01D1+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Outros nomes:
Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
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Comparador Ativo: nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody
Participants receive nab-paclitaxel+PD-1 monoclonal antibody in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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BICR-assessed Progression-free Survival (PFS)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
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Up to approximately 24 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUC0-t
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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AUC0-t é definida como a área sob a curva de concentração sérica-tempo desde o tempo 0 até o momento da última concentração mensurável.
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Até aproximadamente 24 meses
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Cmax
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A concentração sérica máxima (Cmax) de BL-B01D1 será investigada.
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Até aproximadamente 24 meses
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T1/2
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A meia-vida (T1/2) de BL-B01D1 será investigada.
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Até aproximadamente 24 meses
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CL (Liberação)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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CL no soro de BL-B01D1 por unidade de tempo será investigado.
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Até aproximadamente 24 meses
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A taxa de resposta objetiva (ORR) é definida como o número de CR e PR nos grupos de tratamento e controle dividido pelo número desse grupo no conjunto de análise completo (FAS).
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Até aproximadamente 24 meses
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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Taxa de Controle da Doença (DCR): Porcentagem de todos os indivíduos randomizados que classificaram a melhor resposta geral (BOR) como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilização da doença (SD) de acordo com os critérios RECIST 1.1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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Duração da Resposta (DOR): definida como o período desde a data em que a resposta do tumor é registrada pela primeira vez até a data em que a progressão objetiva do tumor é registrada pela primeira vez ou a data da morte.
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Até aproximadamente 24 meses
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Evento Adverso Emergente de Tratamento (TEAE)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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TEAE é definido como qualquer mudança desfavorável e não intencional na estrutura, função ou química do corpo emergente temporariamente, ou qualquer piora (ou seja, qualquer mudança adversa clinicamente significativa na frequência e/ou intensidade) de uma condição pré-existente durante o tratamento. do BL-B01D1.
O tipo, frequência e gravidade do TEAE serão avaliados durante o tratamento do BL-B01D1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Tmáx
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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O tempo até a concentração sérica máxima (Tmax) de BL-B01D1 será investigado.
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Até aproximadamente 24 meses
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Calha
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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Cvale é definido como a concentração sérica mais baixa de BL-B01D1 antes da próxima dose ser administrada.
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Até aproximadamente 24 meses
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Sobrevivência Global (SG)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A sobrevivência global (OS) é definida como o tempo entre o dia em que o sujeito é randomizado e a sua morte.
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Até aproximadamente 24 meses
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Time to Response (TTR)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Time to Response (TTR) is defined as the time from randomization to the first documented response (CR or PR) according to RECIST v1.1 criteria.
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Up to approximately 24 months
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Investigator-assessed Progression-free Survival (PFS)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Investigator-assessed progression-free survival (PFS) per RECIST v1.1 is defined as the time from treatment initiation until the first documented disease progression according to RECIST v1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first, as determined by the local treating investigator.
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Up to approximately 24 months
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Anti-drug Antibody (ADA)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-B01D1 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Neutralizing Antibody(NAb)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-B01D1 neutralizing antibodies will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BL-B01D1-325
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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