Glaucoma Screening to Enhance At-Risk Californians' Health - Survey Response Incentives (GSearch-SRI)
2026年9月8日 更新者：University of California, San Francisco
This is a randomized trial to assess whether offering a financial incentive will improve the response rate to a telephone survey.
Three incentive approaches will be compared: a $5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive.
調査の概要
詳細な説明
This is a sub-trial nested within a larger randomized trial called GSEARCH.
The parent trial evaluates whether telemedicine glaucoma screening is more effective for detecting undiagnosed glaucoma cases compared with education alone or delayed intervention, with the final outcomes assessed via a follow-up telephone surveys at 3 months and 12 months.
In this sub-study, we will assess whether adding an incentive improves the survey response completion rate.
Participants enrolled in the parent GSEARCH trial will be eligible.
Participants will be randomized to one of three incentive approaches, offered by telephone at the time of the follow-up survey ($5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive).
The primary outcome will be completion of the telephone survey.
研究の種類
介入
入学 (推定)
2000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dionna Wittberg, MPH
- 電話番号：13306083016
- メール：dionna.wittberg@ucsf.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jeremy D Keenan, MD MPH
- メール：jeremy.keenan@ucsf.edu
研究場所
-
-
California
-
Oakland、California、アメリカ、94607
- 募集
- Baywell Health
-
コンタクト：
- Angela Shahbazian, OD, FAAO
- 電話番号：510-835-9610
- メール：a.shahbazian@berkeley.edu
-
San Francisco、California、アメリカ、94158
- 積極的、募集していない
- University of California, San Francisco
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Participating in GSEARCH trial
Exclusion Criteria:
- Patients without a valid phone number
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：$5 gift card
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A $5 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
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アクティブコンパレータ：$100 monthly drawing
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Entry into monthly drawing for $100 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
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介入なし：No incentive
No incentive is offered for participation in the 3-month survey call.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Survey completion
時間枠：One month after the outreach call is completed
|
One month after the outreach call is completed
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yvonne Ou, MD、University of California, San Francisco
- 主任研究者：Jeremy D Keenan, MD MPH、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2029年1月31日
研究の完了 (推定)
2029年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月4日
最初の投稿 (実際)
2026年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月8日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NCT06854198-2
- 5U01DP006820-02 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
treatment arm, age, gender, survey completion
IPD 共有時間枠
After publication of the primary papers.
IPD 共有アクセス基準
Researchers interested in accessing data from this project will submit requests to the investigators following instructions available at the repository.
The study's co-PIs will approve requests with clear research questions and processes in place to ensure secure storage of images.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。