Glaucoma Screening to Enhance At-Risk Californians' Health - Survey Response Incentives (GSearch-SRI)
8 września 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
This is a randomized trial to assess whether offering a financial incentive will improve the response rate to a telephone survey.
Three incentive approaches will be compared: a $5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is a sub-trial nested within a larger randomized trial called GSEARCH.
The parent trial evaluates whether telemedicine glaucoma screening is more effective for detecting undiagnosed glaucoma cases compared with education alone or delayed intervention, with the final outcomes assessed via a follow-up telephone surveys at 3 months and 12 months.
In this sub-study, we will assess whether adding an incentive improves the survey response completion rate.
Participants enrolled in the parent GSEARCH trial will be eligible.
Participants will be randomized to one of three incentive approaches, offered by telephone at the time of the follow-up survey ($5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive).
The primary outcome will be completion of the telephone survey.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
2000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dionna Wittberg, MPH
- Numer telefonu: 13306083016
- E-mail: dionna.wittberg@ucsf.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jeremy D Keenan, MD MPH
- E-mail: jeremy.keenan@ucsf.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94607
- Rekrutacyjny
- Baywell Health
-
Kontakt:
- Angela Shahbazian, OD, FAAO
- Numer telefonu: 510-835-9610
- E-mail: a.shahbazian@berkeley.edu
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94158
- Aktywny, nie rekrutujący
- University of California, San Francisco
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Participating in GSEARCH trial
Exclusion Criteria:
- Patients without a valid phone number
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: $5 gift card
|
A $5 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
|
|
Aktywny komparator: $100 monthly drawing
|
Entry into monthly drawing for $100 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
|
|
Brak interwencji: No incentive
No incentive is offered for participation in the 3-month survey call.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Survey completion
Ramy czasowe: One month after the outreach call is completed
|
One month after the outreach call is completed
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yvonne Ou, MD, University of California, San Francisco
- Główny śledczy: Jeremy D Keenan, MD MPH, University of California, San Francisco
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 stycznia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCT06854198-2
- 5U01DP006820-02 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
treatment arm, age, gender, survey completion
Ramy czasowe udostępniania IPD
After publication of the primary papers.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Researchers interested in accessing data from this project will submit requests to the investigators following instructions available at the repository.
The study's co-PIs will approve requests with clear research questions and processes in place to ensure secure storage of images.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .