Glaucoma Screening to Enhance At-Risk Californians' Health - Survey Response Incentives (GSearch-SRI)
8 septembre 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco
This is a randomized trial to assess whether offering a financial incentive will improve the response rate to a telephone survey.
Three incentive approaches will be compared: a $5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is a sub-trial nested within a larger randomized trial called GSEARCH.
The parent trial evaluates whether telemedicine glaucoma screening is more effective for detecting undiagnosed glaucoma cases compared with education alone or delayed intervention, with the final outcomes assessed via a follow-up telephone surveys at 3 months and 12 months.
In this sub-study, we will assess whether adding an incentive improves the survey response completion rate.
Participants enrolled in the parent GSEARCH trial will be eligible.
Participants will be randomized to one of three incentive approaches, offered by telephone at the time of the follow-up survey ($5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive).
The primary outcome will be completion of the telephone survey.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
2000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dionna Wittberg, MPH
- Numéro de téléphone: 13306083016
- E-mail: dionna.wittberg@ucsf.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jeremy D Keenan, MD MPH
- E-mail: jeremy.keenan@ucsf.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
Oakland, California, États-Unis, 94607
- Recrutement
- Baywell Health
-
Contact:
- Angela Shahbazian, OD, FAAO
- Numéro de téléphone: 510-835-9610
- E-mail: a.shahbazian@berkeley.edu
-
San Francisco, California, États-Unis, 94158
- Actif, ne recrute pas
- University of California, San Francisco
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Participating in GSEARCH trial
Exclusion Criteria:
- Patients without a valid phone number
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: $5 gift card
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A $5 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
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Comparateur actif: $100 monthly drawing
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Entry into monthly drawing for $100 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
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Aucune intervention: No incentive
No incentive is offered for participation in the 3-month survey call.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Survey completion
Délai: One month after the outreach call is completed
|
One month after the outreach call is completed
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yvonne Ou, MD, University of California, San Francisco
- Chercheur principal: Jeremy D Keenan, MD MPH, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 janvier 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2026
Première publication (Réel)
10 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCT06854198-2
- 5U01DP006820-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
treatment arm, age, gender, survey completion
Délai de partage IPD
After publication of the primary papers.
Critères d'accès au partage IPD
Researchers interested in accessing data from this project will submit requests to the investigators following instructions available at the repository.
The study's co-PIs will approve requests with clear research questions and processes in place to ensure secure storage of images.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .