Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Glaucoma Screening to Enhance At-Risk Californians' Health - Survey Response Incentives (GSearch-SRI)

8. september 2026 oppdatert av: University of California, San Francisco
This is a randomized trial to assess whether offering a financial incentive will improve the response rate to a telephone survey. Three incentive approaches will be compared: a $5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This is a sub-trial nested within a larger randomized trial called GSEARCH. The parent trial evaluates whether telemedicine glaucoma screening is more effective for detecting undiagnosed glaucoma cases compared with education alone or delayed intervention, with the final outcomes assessed via a follow-up telephone surveys at 3 months and 12 months. In this sub-study, we will assess whether adding an incentive improves the survey response completion rate. Participants enrolled in the parent GSEARCH trial will be eligible. Participants will be randomized to one of three incentive approaches, offered by telephone at the time of the follow-up survey ($5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive). The primary outcome will be completion of the telephone survey.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

2000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Oakland, California, Forente stater, 94607
        • Rekruttering
        • Baywell Health
        • Ta kontakt med:
      • San Francisco, California, Forente stater, 94158
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • University of California, San Francisco

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- Participating in GSEARCH trial

Exclusion Criteria:

- Patients without a valid phone number

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: $5 gift card
Annen: $5 gift card
A $5 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
Aktiv komparator: $100 monthly drawing
Annen: $100 monthly drawing
Entry into monthly drawing for $100 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
Ingen inngripen: No incentive
No incentive is offered for participation in the 3-month survey call.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Survey completion
Tidsramme: One month after the outreach call is completed
One month after the outreach call is completed

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbeidspartnere

Centers for Disease Control and Prevention

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yvonne Ou, MD, University of California, San Francisco
  • Hovedetterforsker: Jeremy D Keenan, MD MPH, University of California, San Francisco

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2029

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

10. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCT06854198-2
  • 5U01DP006820-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

treatment arm, age, gender, survey completion

IPD-delingstidsramme

After publication of the primary papers.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Researchers interested in accessing data from this project will submit requests to the investigators following instructions available at the repository. The study's co-PIs will approve requests with clear research questions and processes in place to ensure secure storage of images.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere