Glaucoma Screening to Enhance At-Risk Californians' Health - Survey Response Incentives (GSearch-SRI)
8 september 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
This is a randomized trial to assess whether offering a financial incentive will improve the response rate to a telephone survey.
Three incentive approaches will be compared: a $5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This is a sub-trial nested within a larger randomized trial called GSEARCH.
The parent trial evaluates whether telemedicine glaucoma screening is more effective for detecting undiagnosed glaucoma cases compared with education alone or delayed intervention, with the final outcomes assessed via a follow-up telephone surveys at 3 months and 12 months.
In this sub-study, we will assess whether adding an incentive improves the survey response completion rate.
Participants enrolled in the parent GSEARCH trial will be eligible.
Participants will be randomized to one of three incentive approaches, offered by telephone at the time of the follow-up survey ($5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive).
The primary outcome will be completion of the telephone survey.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
2000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Dionna Wittberg, MPH
- Telefoonnummer: 13306083016
- E-mail: dionna.wittberg@ucsf.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Jeremy D Keenan, MD MPH
- E-mail: jeremy.keenan@ucsf.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Oakland, California, Verenigde Staten, 94607
- Werving
- Baywell Health
-
Contact:
- Angela Shahbazian, OD, FAAO
- Telefoonnummer: 510-835-9610
- E-mail: a.shahbazian@berkeley.edu
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94158
- Actief, niet wervend
- University of California, San Francisco
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participating in GSEARCH trial
Exclusion Criteria:
- Patients without a valid phone number
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: $5 gift card
|
A $5 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
|
|
Actieve vergelijker: $100 monthly drawing
|
Entry into monthly drawing for $100 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
|
|
Geen tussenkomst: No incentive
No incentive is offered for participation in the 3-month survey call.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Survey completion
Tijdsspanne: One month after the outreach call is completed
|
One month after the outreach call is completed
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yvonne Ou, MD, University of California, San Francisco
- Hoofdonderzoeker: Jeremy D Keenan, MD MPH, University of California, San Francisco
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 januari 2029
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 augustus 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 augustus 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCT06854198-2
- 5U01DP006820-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
treatment arm, age, gender, survey completion
IPD-tijdsbestek voor delen
After publication of the primary papers.
IPD-toegangscriteria voor delen
Researchers interested in accessing data from this project will submit requests to the investigators following instructions available at the repository.
The study's co-PIs will approve requests with clear research questions and processes in place to ensure secure storage of images.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .